吸入剂释药的发展
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2005年10月10日
1996年吸入剂市场约为73亿美元，其产品为经口或鼻腔吸入制剂，包括采用各种新 颖释药装置的水混悬液，溶液和干粉制剂等。根据蒙特利尔条约将禁止使用氯氟烷抛射剂， 美国自1996年1月起禁止使用它。由于定量吸入剂(MDI)使用方便，价廉有效，对公众 的医疗保健至关重要，其含氯氟烷的产品可望暂时除外。然而，来自140个蒙特利尔条约 国的专家组已提出至2005年全面禁止使用氯氟烷抛射剂。为达此目的，美国FDA提出将吸 入剂分为两种治疗型制剂：MDIβ-激动剂和吸入皮质激素类药物，每类先在1个产品中逐 渐停止使用氯氟烷，尔后推广至全部产品。
不少国外公司已开发了新给药器具及无氯氟烷抛射剂，经毒性试验批准的无氯氟烷抛 射剂有HFA-134a和HFA-227。已上市无氯氟烷的沙丁胺醇MDI商品名有Airomir(3M公司)、 Saltanol(葛兰素-威尔康公司)和Proventil HFA(先灵-普劳公司)等，全世界现已有8 种含氢氟烷的新吸入剂，更多的亦快要上市。
定量吸入剂主导了当前世界哮喘吸入剂市场，使用的病人逾80%(约7000万人)。估 计1年使用4亿罐，预测至2000年1年增至8亿罐。主要品种(约70%)含支气管舒张 剂沙丁胺醇或糖皮质激素倍他米松，甾体类吸入剂是哮喘市场上单种最大增长的类型。, 百拇医药
不少国外公司已开发了新给药器具及无氯氟烷抛射剂，经毒性试验批准的无氯氟烷抛 射剂有HFA-134a和HFA-227。已上市无氯氟烷的沙丁胺醇MDI商品名有Airomir(3M公司)、 Saltanol(葛兰素-威尔康公司)和Proventil HFA(先灵-普劳公司)等，全世界现已有8 种含氢氟烷的新吸入剂，更多的亦快要上市。
定量吸入剂主导了当前世界哮喘吸入剂市场，使用的病人逾80%(约7000万人)。估 计1年使用4亿罐，预测至2000年1年增至8亿罐。主要品种(约70%)含支气管舒张 剂沙丁胺醇或糖皮质激素倍他米松，甾体类吸入剂是哮喘市场上单种最大增长的类型。, 百拇医药