放射诱导p16基因胰腺癌靶向性表达的研究
马红兵. 王西京. 胡海涛. 狄政莉. 夏辉. 李铮. 马洁. 白明华. 韩志楷. 吴丛梅.
西安交通大学第二医院肿瘤科. 西安交通大学医学院解剖学教研室. 中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室. 汕头大学医学院生物学教研室 陕西西安710004 . 陕西西安710061 . 北京100021 . 广东汕头5150.
【关键词】
Egr.1启动子. X射线. p16表达. 胰腺癌细胞系.
【发表年期页】
2005,1; 68
【摘要】
目的构建pcDNA3.1Egr.1p-p16重组质粒并检测其在人胰腺癌JF305细胞中的辐射诱导表达。方法将人p16cDNA基因连接到有辐射诱导特性的早期反应因子Egr.1p的下游,构建成pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒,利用脂质体介导转染人胰腺癌细胞系JF305细胞;采用RT-PCR方法和Westernblot方法检测不同剂量X射线照射后,被转染细胞中p16的转录和表达水平。结果酶切鉴定证实pcDNA3.1Egr.1p-p16重组质粒构建正确。被pcDNA3.1Egr.1p-p16重组质粒转染的人胰腺癌JF305细胞经不同剂量X射线照射后,p16基因表达均高于未照射组。结论X射线可诱导pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒在人胰腺癌JF305细胞中表达增强。, 百拇医药( 马红兵. 王西京. 胡海涛. 狄政莉.)
西安交通大学第二医院肿瘤科. 西安交通大学医学院解剖学教研室. 中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室. 汕头大学医学院生物学教研室 陕西西安710004 . 陕西西安710061 . 北京100021 . 广东汕头5150.
【关键词】
Egr.1启动子. X射线. p16表达. 胰腺癌细胞系.
【发表年期页】
2005,1; 68
【摘要】
目的构建pcDNA3.1Egr.1p-p16重组质粒并检测其在人胰腺癌JF305细胞中的辐射诱导表达。方法将人p16cDNA基因连接到有辐射诱导特性的早期反应因子Egr.1p的下游,构建成pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒,利用脂质体介导转染人胰腺癌细胞系JF305细胞;采用RT-PCR方法和Westernblot方法检测不同剂量X射线照射后,被转染细胞中p16的转录和表达水平。结果酶切鉴定证实pcDNA3.1Egr.1p-p16重组质粒构建正确。被pcDNA3.1Egr.1p-p16重组质粒转染的人胰腺癌JF305细胞经不同剂量X射线照射后,p16基因表达均高于未照射组。结论X射线可诱导pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒在人胰腺癌JF305细胞中表达增强。, 百拇医药( 马红兵. 王西京. 胡海涛. 狄政莉.)