人白介素17受体样分子的克隆及表达
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黄益玲. 黄利鸣. 熊士勤. 常智杰
人白介素17受体样分子.真核表达.克隆.
参见附件(159kb)。
黄益玲. 黄利鸣. 熊士勤. 常智杰
三峡大学医学院形态学部. 清华大学人类基因组研究所. 清华大学人类基因组研究所 湖北宜昌443003 . 北京100084
【关键词】
人白介素17受体样分子. 真核表达. 克隆.
【发表年期页】
2004,3; 307-309
【摘要】
目的构建带有6×myc的人白介素17受体样分子的重组表达质粒,以便检测hIL17RLML基因在真核细胞中的特异性表达。方法设计带有酶切位点(EcoRⅠ和XhoⅠ)的特异性引物,用PCR方法扩增hIL17RLML片段回收后插入带有6×myc标签的pcDNA3.0真核表达载体,转染COS7细胞后作Westernblot检测其表达。结果成功地构建了带有6×myc标签的pcDNA3.06×myc/hIL17RLML重组质粒,Westernblot检测到该质粒可在真核细胞中表达。结论用分子生物学的方法成功地构建了真核表达质粒pcDNA3.06×myc/hIL17RLML,使该基因的特异性检测成为可能,为进一步研究hIL17RLML的生物学功能奠定了基
黄益玲. 黄利鸣. 熊士勤. 常智杰
三峡大学医学院形态学部. 清华大学人类基因组研究所. 清华大学人类基因组研究所 湖北宜昌443003 . 北京100084
【关键词】
人白介素17受体样分子. 真核表达. 克隆.
【发表年期页】
2004,3; 307-309
【摘要】
目的构建带有6×myc的人白介素17受体样分子的重组表达质粒,以便检测hIL17RLML基因在真核细胞中的特异性表达。方法设计带有酶切位点(EcoRⅠ和XhoⅠ)的特异性引物,用PCR方法扩增hIL17RLML片段回收后插入带有6×myc标签的pcDNA3.0真核表达载体,转染COS7细胞后作Westernblot检测其表达。结果成功地构建了带有6×myc标签的pcDNA3.06×myc/hIL17RLML重组质粒,Westernblot检测到该质粒可在真核细胞中表达。结论用分子生物学的方法成功地构建了真核表达质粒pcDNA3.06×myc/hIL17RLML,使该基因的特异性检测成为可能,为进一步研究hIL17RLML的生物学功能奠定了基
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