酵母菌活性物质及多糖对红细胞免疫粘附能力的影响
http://www.100md.com
张洁. 刘景田. 党小军.
酵母菌活性物质.酵母多糖.CD35单抗.红细胞免疫.
参见附件(164kb)。
作者：张洁 刘景田 党小军
单位：(陕西省人民医院免疫研究室 西安 710068)
关键词：酵母菌活性物质；酵母多糖；CD35单抗；红细胞免疫
西安医科大学学报000106摘要 用CD35单抗阻断实验研究酵母菌活性物质(yeast co mpetence products, YCP)和酵母多糖(zymosan A, ZA)增强红细胞免疫粘附能力并探讨其作 用机 理。结果显示：YCP和ZA组在CD35单抗阻断前RBC.C3bRR率分别为24.73±2.72，22.82 ± 3.66，与对照组(12.33±1.07)比较有非常显著性差异(P<0.001)。CD35单抗阻断后R B C.C3bRR率分别为6.45±1.86、6.45±1.29，与阻断前比较有非常显著性差异(P <0.001)。提示YCP和ZA能增强红细胞免疫粘附能力，其机理可能与红细胞膜上CR1表达增 强有关。
中图分类号 R446.63 文献标识码 A
文章编号 0258-0659(2000)01-00 18-02
Effect of yeast competence products and zymosan A on erythrocyte imm u ne adherence
Zhang Jie, Liu Jingtian, Dang Xiaojun
(Research of Immunology,Shaanxi Clinical Medical College，Xi′an 710068,China)
ABSTRACT The mechanism of the enhanced erythrocyte immune adhe rence by yeast competence products(YCP) and zymosan(ZA) was studied.The RBC.C 3b receptor rosstte rates of YCP group and ZA group pre-block by CD35 McAb were 24.73±2.72，22.82±3.66,respectively,significantly different (P<0 .001) from the control groups (12.33±1.07).The RBC.C3bRR rates post-bl o ck by CD35 McAb were 6.45±1.84 and 6.45±1.29, respectively, significantly diff erent (P<0.001) from those pre-block.It indicates that the enhancing effec t of YCP and ZA on erythrocyte immune adherence is confirmed, and the mechanism r eveals to be enhancing CR1 expression on RBC.
KEY WORDS YCR ZA CD35 McAb erythrocyte immune
近年报道，从微生物中获取多糖、蛋白等类物质具有免疫反应调节作用[1]。 我们曾报道酵母菌代谢产物(Yeast metabolism products, YMP)和酵母多糖(Zymosan A,ZA) 有增强红细胞免疫功能作用[2]。因前者具有免疫活性，故本文称其为酵母菌活性 物质(Yeast competence products, YCP)。本文旨在探讨两者对红细胞免疫功能的增强机 理，并为酵母菌的开发利用提供实验依据。
1 材料与方法
1.1 材料 CD35单抗由Immunotech公司提供，YCP、ZA为本室自 制，制备方法参照文献[2]。Ys酵母菌试剂本室自制。
1.2 方法
1.2.1 YCP和ZA增强红细胞免疫粘附能力观察 实验分3组。红 细胞组：将YCP和ZA(1×108/ml酵母菌，50μl)分别作用于红细胞，37℃水浴30min，水 洗3次，配成1.25×107/ml，再加补体致敏Ys酵母菌(1×108/ml)，做RBC。C 3b RRT；酵母菌组：将YCP和ZA(浓度、量同前)分别作用于Ys酵母菌，37℃水浴，水洗 3次，再加1.25×107/ml红细胞悬液，做RBC。C3bRRT。同时设生理盐水对照组。
1.2.2 CD35单抗阻断实验 实验分阻断组与未阻断组。 阻断组用CD35单抗(10%，10μl)与红细胞(1.25×107/ml,50μl)作用。37℃、30min， 水洗3次，再加YCP和ZA(浓度、量同前)，后加酵母菌试剂，做RBC。C3bRRT；未阻断 组同1.2.1红细胞组。RBC。C3bRRT方法参照文献[3]。
2 结 果
2.1 YCP和ZA对红细胞和酵母菌RBC。C3bRRT的影响 见表 1。
表1 YCP和ZA对红细胞和酵母菌RBC。C3bRRT的影响 (
±s) 组 别
n
YCP(%)
ZA(%)
红细胞组
11
24.73±2.72*
22.82±3.66*
酵母菌组
11
11.73±1.19
11.55±1.29
对照组
11
12.33±1.07
12.33±1.07
*与对照组比较P<0.001
2.2 CD35单抗的阻断作用 见表2。
表2 CD35单抗的阻断作用 (±s) 组 别
n
YCP(%)
ZA(%)
阻断组
11
6.45±1.86*
6.45±1. 29*
未阻断组
11
24.73±2.72
22.82±3.66
*与未阻断组比较P<0.001
3 讨 论
CR1(CD35)是一种单链膜结合蛋白，与C3b及C4b有高度亲和性，二者可共 价结合于红细胞表面，除红细胞外，在中性粒细胞、巨噬细胞、嗜酸性白细胞、B淋巴细胞 和部分CD+4T淋巴细胞以及树突状细胞上均可表达。CR1的数量及活性与红细胞的 诸多免疫功能的强弱密切相关，如红细胞免疫粘附、携带及清除抗原异物的功能、红细胞识 别和储存抗原的功能及促进吞噬细胞的吞噬功能等。RBC。C3bRRT的原理即是RBC上CR 1与补体致敏酵母菌上C3b分子的结合，其结合率高低可反映RBC上CR1表达的强 弱，亦即反映RBC免疫粘附能力的强弱。本实验采用RBC。C3bRRT，将YCP和ZA分别作 用 于红细胞和酵母菌，结果表明，YCP和ZA能显著增强RBC免疫粘附能力(P<0.001)，用CD3 5单抗阻断后其增强作用明显下降(P<0.001)，因而推测YCP和ZA增强红细胞免疫功能的 机理与红细胞膜上CR1表达增强有关。
目前，应用生物反应调节剂制成的生物制品已广为应用。生物反应调节剂因来源方便，成本 低廉，无毒副作用，应用前景看好。酵母菌是一群单细胞的真核微生物，其细胞蛋白质含量 高达细胞干重的50%以上 ，并含有人体必需的氨基酸。酵母菌体积小，表面积大，代谢旺盛 ，繁殖速度快，故酵母菌活性物质和酵母多糖的开发应用具有广阔的前景。
参考文献
1.杨世勇主编.生物反应调节剂与肿瘤免疫治疗[M].西安：陕西科 学技术出版社，1982∶82
2.刘景田，张 洁，党小军.酵母菌代谢产物的免疫活性和对红细胞免疫功能调节 作用的研究[J].中国免疫学杂志，1995；11(增)∶203
3.刘景田，张洁编著.红细胞免疫学[M].西安：陕西科学技术出版社，1995∶7 2～81
(1999-04-28收稿 1999-06-15修回)
作者：张洁 刘景田 党小军
单位：(陕西省人民医院免疫研究室 西安 710068)
关键词：酵母菌活性物质；酵母多糖；CD35单抗；红细胞免疫
西安医科大学学报000106摘要 用CD35单抗阻断实验研究酵母菌活性物质(yeast co mpetence products, YCP)和酵母多糖(zymosan A, ZA)增强红细胞免疫粘附能力并探讨其作 用机 理。结果显示：YCP和ZA组在CD35单抗阻断前RBC.C3bRR率分别为24.73±2.72，22.82 ± 3.66，与对照组(12.33±1.07)比较有非常显著性差异(P<0.001)。CD35单抗阻断后R B C.C3bRR率分别为6.45±1.86、6.45±1.29，与阻断前比较有非常显著性差异(P <0.001)。提示YCP和ZA能增强红细胞免疫粘附能力，其机理可能与红细胞膜上CR1表达增 强有关。
中图分类号 R446.63 文献标识码 A
文章编号 0258-0659(2000)01-00 18-02
Effect of yeast competence products and zymosan A on erythrocyte imm u ne adherence
Zhang Jie, Liu Jingtian, Dang Xiaojun
(Research of Immunology,Shaanxi Clinical Medical College，Xi′an 710068,China)
ABSTRACT The mechanism of the enhanced erythrocyte immune adhe rence by yeast competence products(YCP) and zymosan(ZA) was studied.The RBC.C 3b receptor rosstte rates of YCP group and ZA group pre-block by CD35 McAb were 24.73±2.72，22.82±3.66,respectively,significantly different (P<0 .001) from the control groups (12.33±1.07).The RBC.C3bRR rates post-bl o ck by CD35 McAb were 6.45±1.84 and 6.45±1.29, respectively, significantly diff erent (P<0.001) from those pre-block.It indicates that the enhancing effec t of YCP and ZA on erythrocyte immune adherence is confirmed, and the mechanism r eveals to be enhancing CR1 expression on RBC.
KEY WORDS YCR ZA CD35 McAb erythrocyte immune
近年报道，从微生物中获取多糖、蛋白等类物质具有免疫反应调节作用[1]。 我们曾报道酵母菌代谢产物(Yeast metabolism products, YMP)和酵母多糖(Zymosan A,ZA) 有增强红细胞免疫功能作用[2]。因前者具有免疫活性，故本文称其为酵母菌活性 物质(Yeast competence products, YCP)。本文旨在探讨两者对红细胞免疫功能的增强机 理，并为酵母菌的开发利用提供实验依据。
1 材料与方法
1.1 材料 CD35单抗由Immunotech公司提供，YCP、ZA为本室自 制，制备方法参照文献[2]。Ys酵母菌试剂本室自制。
1.2 方法
1.2.1 YCP和ZA增强红细胞免疫粘附能力观察 实验分3组。红 细胞组：将YCP和ZA(1×108/ml酵母菌，50μl)分别作用于红细胞，37℃水浴30min，水 洗3次，配成1.25×107/ml，再加补体致敏Ys酵母菌(1×108/ml)，做RBC。C 3b RRT；酵母菌组：将YCP和ZA(浓度、量同前)分别作用于Ys酵母菌，37℃水浴，水洗 3次，再加1.25×107/ml红细胞悬液，做RBC。C3bRRT。同时设生理盐水对照组。
1.2.2 CD35单抗阻断实验 实验分阻断组与未阻断组。 阻断组用CD35单抗(10%，10μl)与红细胞(1.25×107/ml,50μl)作用。37℃、30min， 水洗3次，再加YCP和ZA(浓度、量同前)，后加酵母菌试剂，做RBC。C3bRRT；未阻断 组同1.2.1红细胞组。RBC。C3bRRT方法参照文献[3]。
2 结 果
2.1 YCP和ZA对红细胞和酵母菌RBC。C3bRRT的影响 见表 1。
表1 YCP和ZA对红细胞和酵母菌RBC。C3bRRT的影响 (
±s) 组 别n
YCP(%)
ZA(%)
红细胞组
11
24.73±2.72*
22.82±3.66*
酵母菌组
11
11.73±1.19
11.55±1.29
对照组
11
12.33±1.07
12.33±1.07
*与对照组比较P<0.001
2.2 CD35单抗的阻断作用 见表2。
表2 CD35单抗的阻断作用 (
±s) 组 别n
YCP(%)
ZA(%)
阻断组
11
6.45±1.86*
6.45±1. 29*
未阻断组
11
24.73±2.72
22.82±3.66
*与未阻断组比较P<0.001
3 讨 论
CR1(CD35)是一种单链膜结合蛋白，与C3b及C4b有高度亲和性，二者可共 价结合于红细胞表面，除红细胞外，在中性粒细胞、巨噬细胞、嗜酸性白细胞、B淋巴细胞 和部分CD+4T淋巴细胞以及树突状细胞上均可表达。CR1的数量及活性与红细胞的 诸多免疫功能的强弱密切相关，如红细胞免疫粘附、携带及清除抗原异物的功能、红细胞识 别和储存抗原的功能及促进吞噬细胞的吞噬功能等。RBC。C3bRRT的原理即是RBC上CR 1与补体致敏酵母菌上C3b分子的结合，其结合率高低可反映RBC上CR1表达的强 弱，亦即反映RBC免疫粘附能力的强弱。本实验采用RBC。C3bRRT，将YCP和ZA分别作 用 于红细胞和酵母菌，结果表明，YCP和ZA能显著增强RBC免疫粘附能力(P<0.001)，用CD3 5单抗阻断后其增强作用明显下降(P<0.001)，因而推测YCP和ZA增强红细胞免疫功能的 机理与红细胞膜上CR1表达增强有关。
目前，应用生物反应调节剂制成的生物制品已广为应用。生物反应调节剂因来源方便，成本 低廉，无毒副作用，应用前景看好。酵母菌是一群单细胞的真核微生物，其细胞蛋白质含量 高达细胞干重的50%以上 ，并含有人体必需的氨基酸。酵母菌体积小，表面积大，代谢旺盛 ，繁殖速度快，故酵母菌活性物质和酵母多糖的开发应用具有广阔的前景。
参考文献
1.杨世勇主编.生物反应调节剂与肿瘤免疫治疗[M].西安：陕西科 学技术出版社，1982∶82
2.刘景田，张 洁，党小军.酵母菌代谢产物的免疫活性和对红细胞免疫功能调节 作用的研究[J].中国免疫学杂志，1995；11(增)∶203
3.刘景田，张洁编著.红细胞免疫学[M].西安：陕西科学技术出版社，1995∶7 2～81
(1999-04-28收稿 1999-06-15修回)
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(164kb)。