依西美坦治疗乳腺癌
欧盟执行委员会批准患雌激素受体阳性的早期侵袭性乳腺癌绝经后妇女,在他莫昔芬辅助治疗2~3年后可用依西美坦片(exemestane,Aromasin)治疗。欧盟执行委员会是根据一项依西美坦Ⅲ期对照研究(IES)结果做出上述决定的。
IES研究共纳入4742例病人,结果显示,依西美坦可显著改善患者的无病生存期(中位数为30.6 个月)。在他莫昔芬辅助治疗2~3年后改用依西美坦的病人,局部复发/转移复发、对侧乳腺癌或死亡危险比用5年他莫昔芬的病人减少了32%(未校正危险率比为0.68,P<0.001)。治疗3年后,无病生存率增加了4.7%。两组病人的总生存率无显著差异。
依西美坦组病人关节痛和腹泻发生率较高;他莫昔芬组病人妇科症状、阴道出血和肌肉痉挛发生率较高。依西美坦组病人的血栓栓塞事件发生率较低(分别为1.3%和2.4%,P=0.007)。
以前,欧盟委员会批准晚期乳腺癌病人,在抗雌激素治疗后可用依西美坦治疗;美国FDA批准在他莫昔芬治疗后病情仍发展的晚期乳腺癌绝经后妇女可用依西美坦治疗。, 百拇医药
IES研究共纳入4742例病人,结果显示,依西美坦可显著改善患者的无病生存期(中位数为30.6 个月)。在他莫昔芬辅助治疗2~3年后改用依西美坦的病人,局部复发/转移复发、对侧乳腺癌或死亡危险比用5年他莫昔芬的病人减少了32%(未校正危险率比为0.68,P<0.001)。治疗3年后,无病生存率增加了4.7%。两组病人的总生存率无显著差异。
依西美坦组病人关节痛和腹泻发生率较高;他莫昔芬组病人妇科症状、阴道出血和肌肉痉挛发生率较高。依西美坦组病人的血栓栓塞事件发生率较低(分别为1.3%和2.4%,P=0.007)。
以前,欧盟委员会批准晚期乳腺癌病人,在抗雌激素治疗后可用依西美坦治疗;美国FDA批准在他莫昔芬治疗后病情仍发展的晚期乳腺癌绝经后妇女可用依西美坦治疗。, 百拇医药