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“基因融合”可能引发前列腺癌
http://www.100md.com 2005年11月5日 《中国医药报》 2005.11.05
     据新华社讯 日前,美国科学家公布的一项研究成果表明,若干关键基因在染色体上的位置错乱和融合现象,可能引发前列腺癌。科学家认为,这一发现将有助于开发新药,防治前列腺癌这一男性健康的主要“杀手”。

    美国密歇根大学医学院教授阿拉尔·钦奈延等人进行的这一研究发表在10月28日出版的新一期《科学》杂志上。研究人员说,这种“基因融合”现象可能导致某些基因的过度表达,使前列腺组织发生癌变。

    他们分析了29名前列腺癌患者的组织样本,发现其中26人的前列腺组织细胞中,分别控制两个转录因子“ERG”或“ETV1”的基因,与控制前列腺组织的基因“TMPRSS2”在染色体上排列在一起,发生融合。而在健康人的前列腺组织样本中则没有这种现象。

    他们说,“ERG”和“ETV1”两个转录因子是调节细胞分裂的。此前研究已发现,控制这两个转录因子的基因如果表达失效或错乱,会导致白血病等癌症。因此他们推测,“基因融合”现象导致控制转录因子的基因失效,使前列腺组织不受控制地“疯长”而变成恶性肿瘤。他们进一步推测,除前列腺癌之外,“基因融合”现象还可能引发其他上皮组织癌变,如肺癌、乳腺癌、结肠癌等。

    美国立癌症研究所专家雅可布·卡冈评论说,这一发现是癌症机理研究中的重要进展,可能带来前列腺癌诊断和治疗领域的突破。比如,将来医生们可以通过血样或尿样检查,探测“基因融合”或它生成的蛋白质而早期发现前列腺癌,而不必像现在进行组织切片检查;如果用某些小蛋白分子阻滞“基因融合”现象的发生,就可能防治前列腺癌,而不必通过手术来切除癌变组织。, http://www.100md.com