原发性胆汁性肝硬化10例临床分析
原发,1资料与方法,2结果,3讨论,参考文献：
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种原因不明的与自身免疫有关的疾病，其特征为肝内小胆管非化脓性进行性破坏，伴有门脉炎症性改变，最终导致肝纤维化及肝硬化。本文对我院2002年7月～2004年12月住院及门诊收治的10例PBC患者的临床资料进行了回顾性分析，现报道如下。1资料与方法
1.1临床资料本组10例PBC患者中，女性9例，男性1例，年龄37～73岁，平均52岁，病程5～66个月，平均27个月。本组10例均符合文献[1]的诊断标准：(1)肝内淤胆的临床症状和体征；(2)肝脏生化表现为肝内淤胆的特征；(3)抗线粒体抗体(AMA)阳性；(4)肝组织学活检显示肝内小胆管损伤和炎症；(5)影像学检查显示胆道系统无阻塞。
1.2方法(1)肝功能各项生化指标：10例均检测了血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、r谷氨酰转肽酶(rGT)及总胆红素；(2)肝炎病毒学指标：10例均检测了甲、乙、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒指标；(3)免疫球蛋白：9例检测了免疫球蛋白IgA、IgM、IgG；(4)自身抗体：10例均检测了血清中的抗核抗体(ANA)、AMA及其M2型AMA(AMAM2)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗可溶性肝抗原抗体(SLA) ......
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