[案例]

    某药品监管局对甲医院进行现场检查，在核查A药品(注射用粉针剂，标示为乙厂生产，生产日期为2005年1月24日)时，甲医院不能提供《药品检验报告书》。经查，甲医院于2005年2月10日从丙公司购进该批药品，已作入库验收，并调拨至药房使用。该局又对丙公司进行了检查，发现丙公司于2005年2月2日收到乙厂托运的该批药品(两件)，丙公司于2月4日作入库验收，现场不能提供该批药品的检验报告书，至检查之日，已部分销售。随后，丙公司向乙厂索要了《药品检验报告书》，报告书上的日期为2005年1月31日，同时，丙公司还提供了该批药品“乙厂调拨出库单”，上面写的时间为2005年1月29日。

    [分歧]

    对于此案，药品监管人员认为 ......