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    1 9 M年 6● 2搠

    V o1 . 6 No . 2

    低剂量快 中子对紫胶虫刺激效应的研究

    吴 次 彬 一 ， 奠 尚 武 ， 夏 兴 源 ， 邱 淑 单 一 ， 王 雪 林 7 2

    擅鼻 用笔者设计的棘层屏蔽装置，吼 2 4 l ^ 一Be中予源产生的低御 量 快 中子辐

    照紫胶虫卵，产生 了明显刺激效应，所孵出的胶虫生长发育 良好，体重增加，体宽

    增大，泌胶量增 多，产胶厚度增加， 从而显著地提 高了其产 胶量。被辐虫卵的 Fl

    代 仍有一 定的后续 效应。

    关麓词 紫胶虫 快中子辐照 刺激效应 紫胶产量

    紫胶虫是产于我国和东南亚一些国家的重要资源昆虫。其雄虫所分泌的紫胶，是重要的

    工业原料和藏略物质。为了探索紫胶增产措施，笔者从1 9 8 7 年开始，连续几年用低剂量快中

    子对种胶进行辐照，受照对象为种胶内胶虫腹内的卵，试验取得了明显的效果。

    l 材料和方法

    1 . 1种 胶来源

    紫胶虫一年发生两个世代，冬代试验先后用犍为 (1 9 8 7)、蛾眉( 1 9 8 8 ) 、米易( 1 9 8 9 ) 产

    种胶，夏代试验全部用米易保种基地所产种胶。

    1 . 2 中予源

    用2 4 1 4 一Be中子源对试验种胶进行辐照处理。

    1 . 6试验 项 目

    1 . 3 . 1试验分组 每次分 2个处理组及一不辐照的对照组。处理组分别用 4 ， l =1 . 2 4×1 0 。 n

    C l I 1 ，4 ， =6 . 1 ×1 0 ‘ n c i n 的低卉 时 量快中子对种胶进行辐照。

    1 . 3 . 2 1 9 8 7 ~1 9 8 9 年小试期间均在一个点放养上述 6个组试验种胶，1 9 9 0 年生产性试验时将

    峨眉全县挂放的1 6 0 0 余k g 种胶作为试材，仍分 6组，进行多点试验，以减少试验误差。

    1 . 6 . 6用部分经处理及未处理的对照组胶虫所产种胶，均不再处理进行放养， 以了解 F一 代

    的表现情况。

    1 . 4辐照装置与辐照方法

    1 9 8 7 ~1 9 8 9年小试阶段的试验种胶由四川大学原子核科学技术研 究 所用 2 4 1 A 一B e中

    子源进行辐照处理。为便于在产区推广应用，1 9 9 0 年用 自行设计制造的双层屏蔽装置将中子

    源运至峨眉临时辐照场进行辐照。该装置包括石蜡箱和铅罐两个部件。石蜡箱容积为8 4×8 4

    x 6 0 c m。 ，铅罐厚5 . 5 c m置石蜡箱中心，中子源放于铅罐内。石蜡箱上口用石蜡板封闭。 经

    互 ■ 拉 箨 . 川 大 翦 唧 专 业 研 究 生 赵 缺 平 ， 高 斌 、 朱 玮 、 冉 江 红 先 后 参 加 郭 升 工 作 ， 附 志 象 辩 。

    作者单位l 1)四川大学生物系 ·成都 6 1 0 0 6 4 2)峨属县白螬研究所·6 1 4 2 0 0

    收瞢 日期，1 9 9 1 - - 0 2 - -0 9

    6 G

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    2期 曼旅彬等-低着 I 量快中予对紫戚虫捌擞效应的研究‘ 9 9

    测定，石蜡箱 四周 Y射线为 2 . 0 6 4x1 0 c k g h(0 . 8mR h)，中子为 3 ×1 0 一 。 S v h) ，均

    低于国家安全规定的剂量标准。

    在辐照场用砖砌成5 0 ，1 0 0 c m的两个同心辐照支撑圈。为使辐照种胶最后不互相遮挡，两个辐照圈的高度各异，内圈底部与地面平齐，外圈高于内圈，并设一放胶枝浅平台。在临

    时辐照场中心埋设一根长1 0 0 c m，直径1 0 c m的钢管，其上管 口与地面乎齐。中子源运到后，用提源杆将中子源从屏蔽装置提出，吊放入锕管底部，籍土层屏蔽，上瞥口盖石蜡板，以确

    保现场人员安全。将种胶单行紧列于辐照圈，内圈种胶置于地面并倚立于圈壁，外圈财将种

    胶置于浅平台并倚立于圈壁上。

    辐照时工作人员安全处通过支架和滑轮，拉动拉线将 中子源吊于管 口上，辐照3 ~ 0 ml n 。

    种胶取放过程中均先将中子源吊入钢管内，并在管口盖上石蜡板。

    1 . 5放 养

    冬代处理和对照组试验种胶先后放养于术易种胶产医的木豆，南岭黄檀树上，夏代试验

    种胶则放养于蛾眉原胶产区的南岭黄植树上。各组种胶放养上树后管理相同。尽可能做到除

    辐照与否及辐照剂量不同外，其他条件一致，尽量减少试验误差。

    1 . 6 效果划 定

    1 . 6 . 1种胶成熟即将砍收时，于各试验组不同植株有代表性的胶枝随机采取试样，并在室内

    将试样截成 l c m 左右的小块，用游标尺准确测量样块厚度， 用扭力天秤 称重 后 浸泡于盛

    7 O %酒精的小瓶内，待胶溶后数计各样品内的胶虫数量，晾干虫体后称胶虫重量，计算潞胶

    量。

    1 . 6 . 2收胶时按辐照各组及对照组分别单独砍收和剥取原胶称重，准确记录各组原胶产量。

    并加以比较。

    2 试奠结果

    2 . I辐照各蛆平均腱被厚度此时照姐厚 ......