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编号:10914521
板蓝根有效成分质量研究.PDF
http://www.100md.com 2006年2月23日
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    参见附件(77KB,2页)。

    

    收稿日期:2004 - 06 - 16

    作者简介:崔卓(1974 - ) ,女,辽宁兴城人,硕士研究生,主要从事中药鉴定及新药开发。

    板蓝根有效成分质量研究

    崔 卓1

    ,王 颖2

    ,指导:康廷国3

    (11辽宁百草医药有限公司 ,辽宁 兴城 110005 ;21大连市皮肤病医院 ,辽宁 大连 116011 ;31辽宁中医学院 ,辽宁 沈阳 110032)

    关键词:板蓝根;菘蓝;化学成分;含量测定

    中图分类号:R28411 文献标识码:A 文章编号:1000 - 1719(2004) 08 - 0692 - 02

    板蓝根为十字花科植物菘蓝 Isatis indigotica Fort1的干燥

    根 ,具有清热解毒 ,凉血利咽的功能[1 ]。临床广泛应用于流

    感、腮腺炎、乙脑、肝炎等多种疾病的治疗。随着分析化学及

    测试技术的提高 ,对其有效成分的质量研究日益增多和深

    入 ,现将近年来有关内容综述如下。

    1 化学成分

    111 吲哚类化合物 靛苷 ( indoxyl - β- glucoside) 、靛红

    (isatin)

    [2 ]

    、靛蓝(indigotin)

    [3 ]

    、靛玉红(indirubin)

    [4、 5 ]

    、 ( E) - 3 -

    (3′ , 5′- dimethoxy) - 4′- hydroxy - benzylidene) - 2 - in2

    dolinone[6 ]。

    112 喹唑类生物碱 isaindigotidione 1 和 2[7 ]

    、 3 - (2′- car2

    boxyphenyl) - 4 (3H) - quinazolinone

    [6 ]

    、色氨酮(trytanthrin)

    [8 ]。

    113 芥子苷类化合物 黑芥子苷( sinigrin) 、葡萄糖芸薹素

    (glucobrassicin ,3 - indolylmethyl gluosinolate) 、新葡萄糖芸薹素

    (neoglucobrassicin) 、 1 - 硫代3 - 吲哚甲基芥子油苷(1 - sulpho

    - 3 - indolylmethylgluosinolate)

    [9 ]。

    114 含硫类化合物 告衣春(goitrin) 、表告衣春(epigoitrin)

    和1 - 硫氰基 - 2 - 羟基 - 3 - 丁烯(1 - thiocyano - 2 - hydroxy

    - 3 - butene)

    [8 ]。

    115 有机酸类 棕榈酸、苯甲酸、水杨酸、氨基苯甲酸、丁香

    酸[6 ]。

    116 其它 腺苷[8 ]

    、氨基酸[10 ]

    、多糖[11 ]

    、 2 ,3 - dihy - dro - 1H

    - pyrrolo[2 ,1 - c ] [1 ,4 ]

    benzodiazepine - 5 ,11 (10H ,11aH) - dione4 -

    (4′ - hydroxy - 3′ ,5′ - dimethoxyphenyl - 3 - buten - 2 - one

    [6 ]

    、 β

    - 谷甾醇[2 ]

    、 γ- 谷甾醇[3 ]

    等。

    2 质量研究

    211 定性 板蓝根药材的水煎液 ,置紫外光灯(365nm)下观

    察 ,显蓝色荧光;用薄层层析法 ,以精氨酸为对照品 ,以正丁

    醇 - 冰醋酸 - 水(19∶ 5∶ 5)为展开剂 ,在以羧甲基纤维素钠为

    黏合剂的硅胶 G薄层板上展开 ,喷以茚三酮试液 ,在 105 ℃

    加热至斑点显色清晰 ,供试品色谱中 ,在与对照品色谱相应

    的位置上 ,显相同颜色的斑点[1 ]。还有以靛蓝、靛玉红为对

    照品进行的薄层层析鉴别[12、 13 ]。

    212 定量 靛蓝 靛玉红 薄层紫外分光光度法:样品回流

    提取浓缩液 ,硅胶 G- CMC板分离 ,收集紫红色带 ,洗脱后在

    292nm测定活性成分靛玉红吸收度 ,根据标准曲线计算靛玉

    红含 量。薄 层 回 收 率 平 均 9917 % , 加 样 平 均 回 收 率

    98174 %[14 ]。

    薄层扫描法:样品回流提取浓缩液 ,硅胶 G- CMC板分

    离 ,薄层扫描测定靛蓝、靛玉红的含量[15~17 ]。

    高效液相色谱法:采用外标法 ,流动相∶甲醇 - 水(90∶

    10) ,色谱柱:Beckman C18柱(416mm ×250mm) ,流速: 015ml

    min ,柱温:室温 ,纸速:015cm min ,检测波长:280nm。样品用

    40 %乙醇氯仿溶液提取。靛蓝、靛玉红在 5~40 μg ml 成线

    性。靛蓝回归方程为 y = 122915 + 8175177x , rZ = 019994 ;靛

    玉红回归方程为 y = - 1728159 + 16444148x , r = 019998[18 ]。

    还可以采用内标法 ,流动相∶甲醇 - 水 (62∶ 38) ,色谱柱:

    Spherisorb C18柱(416mm ×250mm) ,流速:110ml min ,柱温:室

    温 ,检测波长: 280nm ,进样量: 20 μl ......

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