纯种芳樟的

    组织培养技术

    纯种芳樟， 即芳樟叶油中芳樟醇含量达9 5 %以上， 樟

    脑含量0 . 5 %以下的香樟， 为常绿乔木， 原产我国长江流

    域以南各地，其枝叶可提取樟脑和樟油，为化工及医药

    上重要原料。芳樟醇是芳樟叶油中的主要成分，其用途

    十分广泛，在今后十年内市场十分紧缺，而天然芳樟醇

    尤为如此。香樟常规以播种、 扦插. 分蘖等方法繁殖， 但

    本试验采用的母树为经过测定芳樟叶油含芳樟醇高达

    9 8 %的稀有芳樟， 如果采用播种繁殖容易产生性状分离，很难保持母树原有芳樟醇含量极高的优良特性，采用扦

    插和分蘖繁殖，由于母树枝条数量有限，很难满足市场

    的需求。因此，研究芳樟组织培养快速繁殖技术有着十

    分重要的意义，本试验所生产出的组培苗经栽培测定芳

    樟醇含量与母树含量基本一致，它的研究成功为纯种芳

    樟种苗生产进入工厂化提供了可靠的依据，对大规模降

    低芳樟醇的生产成本有着十分重要的意义。

    材料和方法

    试材处理 选取当年生幼嫩枝条带腋芽茎段，除去

    叶片，保留卜2 c m长的叶柄，并将茎段切成4 - 6 c m长，先用自来水冲洗3 0 分钟后，再用洗衣粉水浸泡3 0 分钟，然后在超净工作台上用7 5 %酒精浸泡6 0 秒，再用0 . 1 %

    升汞溶液浸泡 1 5 - 2 0分钟，无菌水冲洗4 - 6 次，两端及

    叶柄各切去l c m左右， 然后切成1 c m左右长度的茎段， 每

    段带 1 个腋芽，接种于预制好的各种培养基上。

    试验方法及培养条件 基本培养基和启动培养基的

    选择，采用MS 、1 2 MS 、Wh i t e 、改良的MS( 以下作

    者自命名为ML 培养基) 为

    基本培养基，在相同的培

    养条件下 ( 即用食糖代替

    蔗糖，含量3 0 g L ，加6 一

    BA2 mg L.NAA0. 5 mg

    L， p H5 . 8 ， 培养温度2 8 ℃

    左右， 采用日光灯， 光强在

    1 5 0 0 - 2 0 0 0 L x，光照时数

    1 0 -1 2 h d ) 每组重复3 次，24

    中国花卉园艺 2 0 0 3 1 0

    口 张梅坤 刘荣忠 曾陆三

    每次3 0 个芽，筛选出最适基本培养基。

    增殖培养基的选择，以筛选出的最适基本培养基作

    为标准，分别附加6 - B A2 、1 . 5 、1 . 2 、l mg L四个浓度

    水平，NAA0 . 8 、0 . 4 、0 . 2 三个水平，共 1 2 个组合，每

    瓶7 个团块，每次处理 1 0 瓶，重复3 次筛选增殖培养基

    中6 - B A和NAA最佳组合。

    生根培养基的选择以筛选出的最适基本培养基作为

    标准，设置I B A0 . 3 、0 . 5 、0 . 9 、1 . 0 四个浓度水平，摸

    索最佳生根培养基。

    结果与分析

    基本培养和启动培养基的选择 接种后经4 0 天的

    培养， 观察生长状况。采用MS培养基， 腋芽能萌发也能

    形成丛生芽，但叶片和茎生长极不正常，即叶片卷曲不

    能正常展开且叶片变厚最后变褐脱落，茎上到处有愈伤

    组织长出； 采用l 2 MS S N Wh i t e 培养基， 腋芽很难萌发，也很难形成丛生芽，采用ML培养基，腋芽正常萌发，能

    形成丛生芽， 叶片及茎生长都正常， 通过比较分析，选择

    ML作为基本培养基效果较佳 ( 具体见表 1 ) ，以ML + 6 -

    B A2 c + NAA o . 5 为最佳启动培养基 ......