刺槐组织培养繁殖技术.PDF
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2006年2月23日
第1页 |
参见附件(73KB,2页)。
文章编号: 1001 - 9499 (2005) 01 - 0009 - 02
刺槐组织培养繁殖技术
高艳明1
李建设1
高 娜1
曹君迈2
(11宁夏大学农学院, 银川 750021 ; 21宁夏第二民族学院, 银川 750021)
摘要: 将刺槐的嫩芽接种于不同激素浓度的 MS培养基上 , 在同一温度、不同 pH值下培养 , 结果表明: MS +
BA 015 mg· L - 1
+ NAA 0105 mg· L - 1
+蔗糖 30 g· L - 1
对芽的分化、增殖效果最好; 最佳的生根培养基为: 1 2MS
+ IAA 110 mg· L - 1
+蔗糖 30 g· L - 1
+ 1 %AC; 最佳的pH值范围是 518~612。
关键词: 刺槐; 组织培养
中图分类号: S 72213 +
7 , S 792127 文献标识码: A
刺槐 ( Robinia pseudoacacia ) , 豆科 , 刺槐
属 , 落叶乔木 , 其树冠高大 , 叶色鲜绿 , 花色洁
白且有芳香 , 可作为庭荫树和行道树[1 ]。因刺槐
有一定的抗旱、抗烟和耐盐碱能力, 目前多用于
工矿区绿化和荒山荒地绿化, 是一种营造防护林的
重要树种。据报道, 陕西省林研所渭河试验站刺槐
丰产林, 8 年半生 , 树高平均 1119 m , 胸径平均
1410 cm , 最大单株树高 1515 m , 胸径 2216 cm ,是重要的速生用材树种[2 ]。近年来 , 我国对刺槐
树苗需求量较大 , 其繁殖可采用种子、分蘖、根
插等方法 , 以播种育苗移栽为主; 但播种繁殖速
度慢 , 易产生性状分离。为了获得与原种相同的
植株 , 我们利用离体培养弥补了上述不足 , 并进
一步探讨了适宜刺槐的组织培养条件。
1 材料与方法
刺槐侧枝的嫩芽若干。先将刺槐嫩芽用洗洁
精漂洗 1 遍 , 再用流动清水冲至无泡沫 , 然后将
外植体带入接种室。把嫩芽放入灭菌的三角瓶中 ,倒入 75 %酒精浸泡015~1 min , 倒出酒精 , 加入
灭菌水冲洗3 遍 , 再加入011 %的升汞并放入3 滴
土温 80 灭菌6 min , 用灭菌水冲洗 3~5 遍 , 取出
放在消毒过的滤纸上吸干水分 , 将其接于配好的
固体培养基上 , 用封口膜盖紧瓶口 , 放入温度为
25 ℃、每天光照10 h的培养室进行培养。
芽的诱导及分化培养基的配制 把处理好的
刺槐芽分别接于pH = 518 的以下培养基中:
11MS +BA 515 mg· L - 1
+ NAA 115 mg· L - 1
+
蔗糖 30 g· L - 1。
21MS +BA 210 mg· L - 1
+ IBA 015 mg· L - 1
+
蔗糖 30 g· L - 1。
31MS +BA 015 mg· L - 1
+ NAA 0105 mg· L - 1
+
蔗糖 30 g· L - 1。
41MS +BA 110 mg· L - 1
+ NAA 011 mg· L - 1
+
蔗糖 30 g· L - 1。
培养基pH 值处理 把用于继代培养的芽体
进行等长切割 , 然后将芽体分别转入 pH 值梯度
为: 4~5 , 512~518 , 518~612 和 7~8 的培养
基中培养 , 并选用诱导分化最佳的激素组合 , 观
察pH值对芽分化和生长的影响。
生根培养基的配制 当继代培养的无根幼苗
苗高达到3 cm左右时 , 将其转接到下列培养基中
诱导生根: 511 2MS + IAA 110 mg· L - 1
+ 蔗糖
30 g· L - 1
+ 1 %AC; 611 2 MS + IBA 110 mg· L - 1
+蒸糖 30 g· L - 1; 711 2 MS + IAA 110 mg· L - 1
+
蔗糖 30 g· L - 1
, 观察其生根情况 ......
刺槐组织培养繁殖技术
高艳明1
李建设1
高 娜1
曹君迈2
(11宁夏大学农学院, 银川 750021 ; 21宁夏第二民族学院, 银川 750021)
摘要: 将刺槐的嫩芽接种于不同激素浓度的 MS培养基上 , 在同一温度、不同 pH值下培养 , 结果表明: MS +
BA 015 mg· L - 1
+ NAA 0105 mg· L - 1
+蔗糖 30 g· L - 1
对芽的分化、增殖效果最好; 最佳的生根培养基为: 1 2MS
+ IAA 110 mg· L - 1
+蔗糖 30 g· L - 1
+ 1 %AC; 最佳的pH值范围是 518~612。
关键词: 刺槐; 组织培养
中图分类号: S 72213 +
7 , S 792127 文献标识码: A
刺槐 ( Robinia pseudoacacia ) , 豆科 , 刺槐
属 , 落叶乔木 , 其树冠高大 , 叶色鲜绿 , 花色洁
白且有芳香 , 可作为庭荫树和行道树[1 ]。因刺槐
有一定的抗旱、抗烟和耐盐碱能力, 目前多用于
工矿区绿化和荒山荒地绿化, 是一种营造防护林的
重要树种。据报道, 陕西省林研所渭河试验站刺槐
丰产林, 8 年半生 , 树高平均 1119 m , 胸径平均
1410 cm , 最大单株树高 1515 m , 胸径 2216 cm ,是重要的速生用材树种[2 ]。近年来 , 我国对刺槐
树苗需求量较大 , 其繁殖可采用种子、分蘖、根
插等方法 , 以播种育苗移栽为主; 但播种繁殖速
度慢 , 易产生性状分离。为了获得与原种相同的
植株 , 我们利用离体培养弥补了上述不足 , 并进
一步探讨了适宜刺槐的组织培养条件。
1 材料与方法
刺槐侧枝的嫩芽若干。先将刺槐嫩芽用洗洁
精漂洗 1 遍 , 再用流动清水冲至无泡沫 , 然后将
外植体带入接种室。把嫩芽放入灭菌的三角瓶中 ,倒入 75 %酒精浸泡015~1 min , 倒出酒精 , 加入
灭菌水冲洗3 遍 , 再加入011 %的升汞并放入3 滴
土温 80 灭菌6 min , 用灭菌水冲洗 3~5 遍 , 取出
放在消毒过的滤纸上吸干水分 , 将其接于配好的
固体培养基上 , 用封口膜盖紧瓶口 , 放入温度为
25 ℃、每天光照10 h的培养室进行培养。
芽的诱导及分化培养基的配制 把处理好的
刺槐芽分别接于pH = 518 的以下培养基中:
11MS +BA 515 mg· L - 1
+ NAA 115 mg· L - 1
+
蔗糖 30 g· L - 1。
21MS +BA 210 mg· L - 1
+ IBA 015 mg· L - 1
+
蔗糖 30 g· L - 1。
31MS +BA 015 mg· L - 1
+ NAA 0105 mg· L - 1
+
蔗糖 30 g· L - 1。
41MS +BA 110 mg· L - 1
+ NAA 011 mg· L - 1
+
蔗糖 30 g· L - 1。
培养基pH 值处理 把用于继代培养的芽体
进行等长切割 , 然后将芽体分别转入 pH 值梯度
为: 4~5 , 512~518 , 518~612 和 7~8 的培养
基中培养 , 并选用诱导分化最佳的激素组合 , 观
察pH值对芽分化和生长的影响。
生根培养基的配制 当继代培养的无根幼苗
苗高达到3 cm左右时 , 将其转接到下列培养基中
诱导生根: 511 2MS + IAA 110 mg· L - 1
+ 蔗糖
30 g· L - 1
+ 1 %AC; 611 2 MS + IBA 110 mg· L - 1
+蒸糖 30 g· L - 1; 711 2 MS + IAA 110 mg· L - 1
+
蔗糖 30 g· L - 1
, 观察其生根情况 ......
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