杜仲优树的组培繁殖技术.PDF
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2006年2月23日
第1页 |
参见附件(175KB,3页)。
杜仲优树的组培繁殖技术X
弓 弼, 马惠玲, 沈 杰
(西北农林科技大学 林学院, 陕西 杨陵 712100)
摘 要: 以本校杜仲优树采穗圃的 2 号优树(代号黔 9)的新梢为试材进行组培繁殖, 不同组合
的培养基上试验得出,M S+ 62 BA 1. 0+ NAA 0. 2+ 蔗糖 4%对嫩梢诱导率最高, 达 8215%;M S+
62 BA 1. 0+ BAA 1. 0对茎尖顶梢诱导率达 87. 5% ,M S+ IAA 1+ BA 1 对幼梢的促长效果最佳。有
效的生根培养基为 1? 2M S+ GA 0. 5+ 蔗糖6% , 生根率 20. 7%。
关键词: 杜仲; 组培; 植株再生
中图分类号: S722. 37 文献标识码:A 文章编号: 100127461 (2002) 0420038203
T issue Cu ltu re of Super io r Eucomm ia Clone
GONG Bi , MA Hui - l ing, SHEN J ie
(Col leg e of Forestry , N W S ci2 T ech U niv. of A g r . and For . , Y ang l ing , S haanx i 712100, Ch ina)
Abstract : D ifferen t exp lan t s f rom super io r Eucomm ia clone No. 2 w ere cu ltu red to regenerate the mo ther
p lan t rap idly by clone . The resu lt are as fo llow s: M S+ 62 BA 1. 0+ NAA 0. 2+ sucro se 4% w as the op t im um
ax illary sp rou t inducing m edium , on w h ich 82. 5% ax illary buds sho t, apex sp rou t inducing m edium: M S
+ 62 BA 1. 0, on w h ich 87. 5% stem apex sho t; p lan t let grow th m edium: M S+ IAA 1. 0 + 62 BA 1. 0; roo t ing
m edium: 1? 2M S+ GA 0. 5+ sucro se 6% , roo t ing rate ar r ived 20. 7%.
Key word: E ucomm ia u lm oid es; t issue cu ltu re; p lan t regenerat ion
杜仲(E ucomm ia u lm oid es O liv . )在个体发育过
程中表现明显的成熟(老化)效应, 致使随母树年龄
的增大, 新梢扦插生根能力急剧减弱[ 1 ]
, 这给优树的
快速无性繁殖带来极大障碍。我校的杜仲课题组自
1988 年起研究并推广的根萌苗诱导及扦插技术[ 2 ]
曾有效地弥补了这一缺撼, 但该法用根繁殖, 取材数
量和方便性上有一定局限。因此, 探索更加便捷、高
效的无性繁殖方法仍然十分必要。组织培养是获得
无性系繁殖材料也是林木返幼的途径之一[ 3 ]。以杜
仲胚轴和子苗类幼年材料组培成苗的实例在 20 世
纪90 年代初就问世了[ 4 ]
, 而以成年材料培养方面少
有报道。近几年内, 我们致力于多龄杜仲优树组培技
术的研究, 找出了培养成苗的途径, 以期为杜仲育苗
提供可行的方法。
1 材料与方法
1 . 1 材料
实验材料采自西北农林科技大学西林校区杜仲
采穗圃 2 号优树, 该优树来自贵州省遵义林场, 代号
黔9。试验期间11~ 12a 生, 新梢采回清洗、杀菌、无
菌操作条件下切成 3 种外植体, 茎尖(0. 3~ 0. 5
cm ) , 无腋芽茎段(0. 5 cm ) , 含腋芽茎段(0. 5 cm )。
茎段分 2 个时期采切: 一是 5 月初~ 5 月中(嫩梢) ,二是8 月下旬~ 9 月中旬(木质化新梢)。
1 . 2 方法
植株再生实验分为芽诱导及生长、增殖、生根 3
个培养阶段。其中不定芽诱导采用不带腋芽茎段, 平
摆于培养基上。按 3 因素3 水平(表1)的L 9 (34)正
表 1 L 9 (34)正交实验的因子水平表
Table 1 The facto rs and levels of L 9 (34) o rthogonal experiment
水 平 A 培养基 B 生长素 C 细胞分裂素
1 M S IAA 1 . 0 62 BA 2. 0
2 1? 2M S NAA 0 . 2 Zt1 . 0
3 1? 2M S 0 0
注: 表中每项的下标数字为该物质的浓度, 单位为mg? L , 下文同。
西北林学院学报 2002, 17 (4) : 38 ~ 40
Journal of No r thw est Fo rest ry U niversity
X 收稿日期: 2002206226
作者简介: 弓弼(19632) , 男, 陕西武功人, 副教授, 主要从事园林专业的教学工作和园林植物的利用与繁殖研究。
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.交表布置B21~B29 的9 个试验。其余各组培养一律
把外植体正插于培养基上 ......
弓 弼, 马惠玲, 沈 杰
(西北农林科技大学 林学院, 陕西 杨陵 712100)
摘 要: 以本校杜仲优树采穗圃的 2 号优树(代号黔 9)的新梢为试材进行组培繁殖, 不同组合
的培养基上试验得出,M S+ 62 BA 1. 0+ NAA 0. 2+ 蔗糖 4%对嫩梢诱导率最高, 达 8215%;M S+
62 BA 1. 0+ BAA 1. 0对茎尖顶梢诱导率达 87. 5% ,M S+ IAA 1+ BA 1 对幼梢的促长效果最佳。有
效的生根培养基为 1? 2M S+ GA 0. 5+ 蔗糖6% , 生根率 20. 7%。
关键词: 杜仲; 组培; 植株再生
中图分类号: S722. 37 文献标识码:A 文章编号: 100127461 (2002) 0420038203
T issue Cu ltu re of Super io r Eucomm ia Clone
GONG Bi , MA Hui - l ing, SHEN J ie
(Col leg e of Forestry , N W S ci2 T ech U niv. of A g r . and For . , Y ang l ing , S haanx i 712100, Ch ina)
Abstract : D ifferen t exp lan t s f rom super io r Eucomm ia clone No. 2 w ere cu ltu red to regenerate the mo ther
p lan t rap idly by clone . The resu lt are as fo llow s: M S+ 62 BA 1. 0+ NAA 0. 2+ sucro se 4% w as the op t im um
ax illary sp rou t inducing m edium , on w h ich 82. 5% ax illary buds sho t, apex sp rou t inducing m edium: M S
+ 62 BA 1. 0, on w h ich 87. 5% stem apex sho t; p lan t let grow th m edium: M S+ IAA 1. 0 + 62 BA 1. 0; roo t ing
m edium: 1? 2M S+ GA 0. 5+ sucro se 6% , roo t ing rate ar r ived 20. 7%.
Key word: E ucomm ia u lm oid es; t issue cu ltu re; p lan t regenerat ion
杜仲(E ucomm ia u lm oid es O liv . )在个体发育过
程中表现明显的成熟(老化)效应, 致使随母树年龄
的增大, 新梢扦插生根能力急剧减弱[ 1 ]
, 这给优树的
快速无性繁殖带来极大障碍。我校的杜仲课题组自
1988 年起研究并推广的根萌苗诱导及扦插技术[ 2 ]
曾有效地弥补了这一缺撼, 但该法用根繁殖, 取材数
量和方便性上有一定局限。因此, 探索更加便捷、高
效的无性繁殖方法仍然十分必要。组织培养是获得
无性系繁殖材料也是林木返幼的途径之一[ 3 ]。以杜
仲胚轴和子苗类幼年材料组培成苗的实例在 20 世
纪90 年代初就问世了[ 4 ]
, 而以成年材料培养方面少
有报道。近几年内, 我们致力于多龄杜仲优树组培技
术的研究, 找出了培养成苗的途径, 以期为杜仲育苗
提供可行的方法。
1 材料与方法
1 . 1 材料
实验材料采自西北农林科技大学西林校区杜仲
采穗圃 2 号优树, 该优树来自贵州省遵义林场, 代号
黔9。试验期间11~ 12a 生, 新梢采回清洗、杀菌、无
菌操作条件下切成 3 种外植体, 茎尖(0. 3~ 0. 5
cm ) , 无腋芽茎段(0. 5 cm ) , 含腋芽茎段(0. 5 cm )。
茎段分 2 个时期采切: 一是 5 月初~ 5 月中(嫩梢) ,二是8 月下旬~ 9 月中旬(木质化新梢)。
1 . 2 方法
植株再生实验分为芽诱导及生长、增殖、生根 3
个培养阶段。其中不定芽诱导采用不带腋芽茎段, 平
摆于培养基上。按 3 因素3 水平(表1)的L 9 (34)正
表 1 L 9 (34)正交实验的因子水平表
Table 1 The facto rs and levels of L 9 (34) o rthogonal experiment
水 平 A 培养基 B 生长素 C 细胞分裂素
1 M S IAA 1 . 0 62 BA 2. 0
2 1? 2M S NAA 0 . 2 Zt1 . 0
3 1? 2M S 0 0
注: 表中每项的下标数字为该物质的浓度, 单位为mg? L , 下文同。
西北林学院学报 2002, 17 (4) : 38 ~ 40
Journal of No r thw est Fo rest ry U niversity
X 收稿日期: 2002206226
作者简介: 弓弼(19632) , 男, 陕西武功人, 副教授, 主要从事园林专业的教学工作和园林植物的利用与繁殖研究。
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.交表布置B21~B29 的9 个试验。其余各组培养一律
把外植体正插于培养基上 ......
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