莪术治疗肝病的研究进展.PDF
http://www.100md.com
2006年2月23日
| 第1页 |
参见附件(82KB，3页)。
莪术治疗肝病的研究进展
江 远1
熊 丽2
11深圳市宝安区沙井医院 (广东 深圳 , 518104) 21深圳市东湖医院
莪术为姜科多年生草本植物莪术 ( Curcuma zedoaria
Rosc1) 、郁 金 ( C1 aromat ica S al isb1 ) 或 广 西 莪 术 ( C1
Kw angsensis S1 Lee et C1 F1L iang) 的干燥根茎。中国药典
2000年版一部共收录了 3 种莪术 , 即蓬莪术 (莪术) 、广西莪
术 (桂莪术) 和温郁金 (温莪术) 。近年来的研究表明 , 莪术
具有抗癌、抗病毒、抗炎、抗凝血、抗氧化和保肝等作用。
莪术提取物莪术油已制成多种剂型用于临床[ 1 ]。现就莪术治
疗肝病的研究进展总结如下。
1 性味功效
莪术味苦、辛性温、归肝脾经。有行气破瘀、消积止痛
之功 , 常用于积滞胀痛、血瘀腹痛、肝脾肿大、血滞经闭、跌打损伤等病证。
温莪术主要作抗肿瘤药物 , 用于原发性肝癌、宫颈癌等
多种癌症的治疗 , 也可用于肝硬化患者。《图经本草》称本品
为“医家治积聚诸气为最要之药”。《本草通玄》谓其“专走
肝家 , 破积聚恶血 , 疏痰湿作痛”。
2 化学成分
莪术中含有两大类主要活性物质 , 即挥发油 ( 1 %～
215 %) 和姜黄素。姜黄素类物质有抗炎、抗肿瘤等作用[ 2 ]。
莪术油中的成分为多种倍半萜类。据报道[ 3 ]
, 莪术油在抗肿
瘤、抗病毒、抗炎、抗血栓方面成效显著。
目前已从莪术油中提取出二十多种化学成分 , 并确定其
结构 , 包括莪术醇、表莪术酮、 β 2榄香烯、樟烯、异龙脑、龙
脑、桉油精、异呋吉马酮、吉马酮、四甲基吡嗪、莪术烯酮
等。
药学工作者对莪术醇、榄香烯的研究较多 , 其抗肿瘤、抗病毒的疗效肯定。
另外 , 抗肿瘤的成分还有莪术酮、莪术二酮等 , 抗菌成
分有对甲氧基桂皮酸乙酯和莪术醇。
王琰等[ 4 ]
用柱色谱的方法分离提取单体化合物 , 确定结
构。并分析进行药效学实验。确定有效成分 , 通过 HPLC比
较不同品种中有效成分含量 , 评价莪术的质量 , 结果从中提
取分离了 7 个单体化合物 , 姜黄素显出较强的药理活性 , 但
在广西莪术中未检出; 吉马酮的含量较高 , 有一定的活性 ,在3 种莪术中均有分布; 挥发油作为一个提取部位 , 显出较
强的药理活性。结论: 莪术中姜黄素是主要有效成分之一 ,吉马酮可选作特征成分 , 挥发油可为有效成分 , 对不同品种
的莪术所含成分进行比较 , 其差异有显著性意义 , 可以此 3
个指标作为莪术质量评价指标。
汤敏燕等[ 5 ]
采用 GC2MS 2DS对莪术药材挥发油进行系统
分析 , 共分离得到 100 个气相色谱峰 , 鉴定出 62 个化学成
分。其中α 2侧柏烯、 β 2侧柏烯、异松油烯、松香芹醇、 δ 2愈创
木烯等 17 种成分为首次鉴定。其次 , 对莪术挥发成分进行柱
层析分离得到一无色晶体 , 经 GC2MS 2DS分析为一混晶 , 由4
种抗肿瘤有效成分组成 , 莪术醇 (64 %) 、异莪术醇 (30 %) 、莪术二酮 (111 %) 、莪术烯醇 (417 %) 。
3 药理作用
现代药理研究证明 , 莪术具有抗肿瘤、抗生育、抗细菌
作用 , 其对小白鼠免疫功能也有显著影响 , 莪术能促进小白
鼠胸腺的生长发育 , 提高小白鼠血中淋巴细胞的绝对值 , 促
进 Ea和 E花环的形成。
311 抗肿瘤作用 王娟等[ 6 ]
用荧光显微镜观察药物作用前后
肝癌细胞形态学的变化 , 采用噻唑氮蓝 (MTT) 法检测莪术
油对细胞生长的抑制作用 , 并用流式细胞仪检测细胞周期的
阻滞及凋亡率。结果表明 , 莪术油浓度与细胞生长抑制率成
正比。荧光显微镜观察结果显示 , 110mg ml 的莪术挥发油作
用 24 小时后可有效诱导肝癌细胞凋亡 , 细胞形态产生明显的
凋亡特征 , 细胞核凹陷或固缩成均一的致密物。
流式细胞仪检测结果表明 , 莪术油作用后细胞凋亡率可
达 28115 % , 细胞周期被阻滞在 S期。莪术挥发油可抑制肝癌
细胞 SMMG 27721的生长 , 诱导凋亡及阻滞细胞周期是其抑制
生长的重要机制。
谭敏等[ 7 ]
用莪术油进行小鼠肝癌体内抑制实验。以细胞
原位凋亡 TUNEL 染色方法 , 评估莪术油对小鼠肝癌细胞凋
亡的影响。结果: 莪术油对小鼠肝癌细胞的抑瘤率前后两次
分别为 51185 %和 51116 % , 与对照组相比差异有显著性意义
( P < 0101) 。
经莪术油作用过的小鼠 HepA 肝癌细胞的原位凋亡指数
(AI) 为 (6164 ±1126) , 而对照组为 (2132 ±0182) , 两者比
较差异有显著性意义 ( P < 0101) 。提示莪术油抑制小鼠肝癌
生长的机制可能与其诱导肝癌细胞凋亡有关。
石灵春等[ 8 ]
建立小鼠 HepA 肝癌模型 , 进行莪术油抑癌
试验 , 并用免疫组化法检测细胞增殖核抗原 ( PCNA) , 细胞
周期素 D1 (cyclinD1) 的表达 , 探讨莪术油抑制小鼠肝癌的
· 721 · 中西医结合肝病杂志 2005年第 15 卷第 2 期
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.分子机制。结果莪术油治疗组的瘤重 , PCNA 标记指数 , cy2
clinD1 标记指数均低于生理盐水组 ( P < 0101) , 提示莪术油
可能是通过下调 cyclinD1 的表达 , 抑制 PCNA的阳性表达率 ,进而抑制肿瘤的生长。
吴万垠等[ 9～12 ]
进行用莪术油两次抑制小鼠肝癌 HerA 实
验 , 用病理细胞图像分析仪分析莪术油对小鼠肝癌细胞 DNA
含量的影响。结果: 莪术油对小鼠肝癌 HerA的抑瘤率分别为
51185 %和 51116 % , 与对照组比较差异有显著性意义。莪术
油降低小鼠 HerA肝癌细胞的 DNA光密度值、核面积及 DNA
指数 , 同时能提高肝癌细胞中二倍体细胞的比例 , 降低超五
倍体细胞比例。他们还探讨了莪术油微球 (CAO2MS) 释放出
莪术油 (CAO) 对人肝癌 SMMC27721的细胞的生长抑制作用
及机制。结论表明 CAO 及 CAO2MS 对人肝癌细胞 SMMC2
7721的增殖均有显著的抑制作用 , 且呈剂量依赖性。
CAO及 CAO2MS能诱导对人肝癌细胞 SMMC27721 凋亡 ,并能使细胞周期阻滞于 G0 + G1 期 ......
江 远1
熊 丽2
11深圳市宝安区沙井医院 (广东 深圳 , 518104) 21深圳市东湖医院
莪术为姜科多年生草本植物莪术 ( Curcuma zedoaria
Rosc1) 、郁 金 ( C1 aromat ica S al isb1 ) 或 广 西 莪 术 ( C1
Kw angsensis S1 Lee et C1 F1L iang) 的干燥根茎。中国药典
2000年版一部共收录了 3 种莪术 , 即蓬莪术 (莪术) 、广西莪
术 (桂莪术) 和温郁金 (温莪术) 。近年来的研究表明 , 莪术
具有抗癌、抗病毒、抗炎、抗凝血、抗氧化和保肝等作用。
莪术提取物莪术油已制成多种剂型用于临床[ 1 ]。现就莪术治
疗肝病的研究进展总结如下。
1 性味功效
莪术味苦、辛性温、归肝脾经。有行气破瘀、消积止痛
之功 , 常用于积滞胀痛、血瘀腹痛、肝脾肿大、血滞经闭、跌打损伤等病证。
温莪术主要作抗肿瘤药物 , 用于原发性肝癌、宫颈癌等
多种癌症的治疗 , 也可用于肝硬化患者。《图经本草》称本品
为“医家治积聚诸气为最要之药”。《本草通玄》谓其“专走
肝家 , 破积聚恶血 , 疏痰湿作痛”。
2 化学成分
莪术中含有两大类主要活性物质 , 即挥发油 ( 1 %～
215 %) 和姜黄素。姜黄素类物质有抗炎、抗肿瘤等作用[ 2 ]。
莪术油中的成分为多种倍半萜类。据报道[ 3 ]
, 莪术油在抗肿
瘤、抗病毒、抗炎、抗血栓方面成效显著。
目前已从莪术油中提取出二十多种化学成分 , 并确定其
结构 , 包括莪术醇、表莪术酮、 β 2榄香烯、樟烯、异龙脑、龙
脑、桉油精、异呋吉马酮、吉马酮、四甲基吡嗪、莪术烯酮
等。
药学工作者对莪术醇、榄香烯的研究较多 , 其抗肿瘤、抗病毒的疗效肯定。
另外 , 抗肿瘤的成分还有莪术酮、莪术二酮等 , 抗菌成
分有对甲氧基桂皮酸乙酯和莪术醇。
王琰等[ 4 ]
用柱色谱的方法分离提取单体化合物 , 确定结
构。并分析进行药效学实验。确定有效成分 , 通过 HPLC比
较不同品种中有效成分含量 , 评价莪术的质量 , 结果从中提
取分离了 7 个单体化合物 , 姜黄素显出较强的药理活性 , 但
在广西莪术中未检出; 吉马酮的含量较高 , 有一定的活性 ,在3 种莪术中均有分布; 挥发油作为一个提取部位 , 显出较
强的药理活性。结论: 莪术中姜黄素是主要有效成分之一 ,吉马酮可选作特征成分 , 挥发油可为有效成分 , 对不同品种
的莪术所含成分进行比较 , 其差异有显著性意义 , 可以此 3
个指标作为莪术质量评价指标。
汤敏燕等[ 5 ]
采用 GC2MS 2DS对莪术药材挥发油进行系统
分析 , 共分离得到 100 个气相色谱峰 , 鉴定出 62 个化学成
分。其中α 2侧柏烯、 β 2侧柏烯、异松油烯、松香芹醇、 δ 2愈创
木烯等 17 种成分为首次鉴定。其次 , 对莪术挥发成分进行柱
层析分离得到一无色晶体 , 经 GC2MS 2DS分析为一混晶 , 由4
种抗肿瘤有效成分组成 , 莪术醇 (64 %) 、异莪术醇 (30 %) 、莪术二酮 (111 %) 、莪术烯醇 (417 %) 。
3 药理作用
现代药理研究证明 , 莪术具有抗肿瘤、抗生育、抗细菌
作用 , 其对小白鼠免疫功能也有显著影响 , 莪术能促进小白
鼠胸腺的生长发育 , 提高小白鼠血中淋巴细胞的绝对值 , 促
进 Ea和 E花环的形成。
311 抗肿瘤作用 王娟等[ 6 ]
用荧光显微镜观察药物作用前后
肝癌细胞形态学的变化 , 采用噻唑氮蓝 (MTT) 法检测莪术
油对细胞生长的抑制作用 , 并用流式细胞仪检测细胞周期的
阻滞及凋亡率。结果表明 , 莪术油浓度与细胞生长抑制率成
正比。荧光显微镜观察结果显示 , 110mg ml 的莪术挥发油作
用 24 小时后可有效诱导肝癌细胞凋亡 , 细胞形态产生明显的
凋亡特征 , 细胞核凹陷或固缩成均一的致密物。
流式细胞仪检测结果表明 , 莪术油作用后细胞凋亡率可
达 28115 % , 细胞周期被阻滞在 S期。莪术挥发油可抑制肝癌
细胞 SMMG 27721的生长 , 诱导凋亡及阻滞细胞周期是其抑制
生长的重要机制。
谭敏等[ 7 ]
用莪术油进行小鼠肝癌体内抑制实验。以细胞
原位凋亡 TUNEL 染色方法 , 评估莪术油对小鼠肝癌细胞凋
亡的影响。结果: 莪术油对小鼠肝癌细胞的抑瘤率前后两次
分别为 51185 %和 51116 % , 与对照组相比差异有显著性意义
( P < 0101) 。
经莪术油作用过的小鼠 HepA 肝癌细胞的原位凋亡指数
(AI) 为 (6164 ±1126) , 而对照组为 (2132 ±0182) , 两者比
较差异有显著性意义 ( P < 0101) 。提示莪术油抑制小鼠肝癌
生长的机制可能与其诱导肝癌细胞凋亡有关。
石灵春等[ 8 ]
建立小鼠 HepA 肝癌模型 , 进行莪术油抑癌
试验 , 并用免疫组化法检测细胞增殖核抗原 ( PCNA) , 细胞
周期素 D1 (cyclinD1) 的表达 , 探讨莪术油抑制小鼠肝癌的
· 721 · 中西医结合肝病杂志 2005年第 15 卷第 2 期
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.分子机制。结果莪术油治疗组的瘤重 , PCNA 标记指数 , cy2
clinD1 标记指数均低于生理盐水组 ( P < 0101) , 提示莪术油
可能是通过下调 cyclinD1 的表达 , 抑制 PCNA的阳性表达率 ,进而抑制肿瘤的生长。
吴万垠等[ 9～12 ]
进行用莪术油两次抑制小鼠肝癌 HerA 实
验 , 用病理细胞图像分析仪分析莪术油对小鼠肝癌细胞 DNA
含量的影响。结果: 莪术油对小鼠肝癌 HerA的抑瘤率分别为
51185 %和 51116 % , 与对照组比较差异有显著性意义。莪术
油降低小鼠 HerA肝癌细胞的 DNA光密度值、核面积及 DNA
指数 , 同时能提高肝癌细胞中二倍体细胞的比例 , 降低超五
倍体细胞比例。他们还探讨了莪术油微球 (CAO2MS) 释放出
莪术油 (CAO) 对人肝癌 SMMC27721的细胞的生长抑制作用
及机制。结论表明 CAO 及 CAO2MS 对人肝癌细胞 SMMC2
7721的增殖均有显著的抑制作用 , 且呈剂量依赖性。
CAO及 CAO2MS能诱导对人肝癌细胞 SMMC27721 凋亡 ,并能使细胞周期阻滞于 G0 + G1 期 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(82KB，3页)。