第 3 1 卷 第 5期

    2 0 0 3年 1 O月

    西北农林科技大学学报( 自然科学版)

    J o u r .o f No r t h we s t S c i - Te c h Un i v .o f Ag r i .a n d Fo r . ( Na t .S c i .Ed . )

    V0 1 . 3 1 No. 5

    Oc t . 2 0 o 3

    华山松大小蠹体内外和坑道内蓝变真菌研究

    朱长俊， 唐 明， 陈 辉 ( 西北农林科技大学 林学院， 陕西 杨陵 7 1 2 1 0 0 )

    [ 摘 要] 对华山松大小蠹体内外和坑道内真菌进行了分离， 各真菌的室内外人工接种和蓝变试验结果表

    明， 华山松大小蠢体内外和坑道内有 1 l 属 1 3种真菌， 其中Al t e r n a r i a h u mi c o l a 、 F u s a r i u m o x y s p o r u m、 L t p t o g r a p h i -

    U Y I ' I q i n l i n g e n s i s 、 TH c h o d e r ma v i r i d、 V e r t i c i l l i u m s p . 5种真菌能够引起华 山松木质部边材组织变色， 但 只有 L o p -

    t o g r a p h i u m q i n l i n g e n s i s 能够造成华山松木边材组织的蓝变 ， 并且也只有 . q i r d i n g e n s i s能够在健康华山松木质部

    和韧皮部组织内发育 ， 且与自然状态下被害华山松组织内真菌的危害性和引起的蓝变完全一致。

    [ 关键词] 华山松大小蠢； 坑道； 蓝变真菌

    [ 中图分类号] 7 6 3 . 1 5 ； 7 6 3 . 3 8 [ 文献标识码] A [ 文章编号] 1 6 7 1 — 9 3 8 7 ( 2 o o 3 ) O 5 0 0 8 3 . 0 4

    小蠹虫与真 菌间关系的复杂性和多样 性 ， 不仅

    使小蠹虫能够依赖贮菌器携带的真菌有效地克服寄

    主树木的多元抗性， 特别是克服寄主树木树脂类抗

    性[ 1 ] ， 而且通过真 菌在寄 主树木组织 内的快速发育

    和对寄主树木纤维素、 木质素等高分子有机物的分

    解转化， 使小蠢虫对寄主树木营养的利用率提高[ 引。

    Wh i t n e y [ 。 ] 将影响小蠹虫的真菌依其与小蠹虫间的

    关系划分为共生和颉抗两类， 并认为蓝变真菌和酵

    母菌与寄主树木的死亡有关。 为此， 本试验对华山松

    大小蠹体内外和坑道 内的蓝变真菌种类进行了研

    究 ， 为揭示健康华 山松被害死亡的原因和蓝变真 菌

    在致死寄主华山松中的作用奠定基础。 ●

    1 材料与方法

    1 . 1 华山松大小蠹体内外和坑道内真菌的分离与

    鉴定

    分别于 1 9 9 8 ， 1 9 9 9 ， 2 0 0 1年的 5月 ， 1 O月在 秦

    岭海拔 1 6 0 0 ~2 1 0 0 m 的华 山松林 内， 选取华 山松

    新侵木胸高处 3 0 c m厚的圆盘及枯萎木( 内有华山

    松大小蠹成虫、 幼虫、 卵) 和枯立木( 内有华山松大小

    蠹母坑道、 子坑道和蛹室) 8 0 ~1 0 0 c m 长的木段 ， 带

    回实验室备用 。

    分别选取麦芽汁琼脂培养基( MEA) 、 P DA、C z a p e k培养基和豆芽汁培养基， 将处于新侵木、 枯

    萎木和枯立木 3个不同受害阶段的木材韧皮部内华

    山松大小蠢坑道( 侵入孔、 母坑道和母坑道前方 3 ～

    5 c m处， 子坑道、 虫粪和蛹室) 分别进行分离培养；

    将野外采集和饥饿 4 8 h后的华 山松大小蠢 成虫、 幼

    虫、 蛹分别分体表 7 5 酒精消毒和未消毒， 并采用

    F r a n c k e — Gr o s ma n n间歇灭菌法分离华 山松大小蠢

    体内外真菌[ 4 ] 。依据真菌培养特征、 菌落特征、 孢子

    特征等形态学特性对其进行鉴定[ 5 。

    1 . 2 木材蓝变试验

    将健 康华 山松木 质部组织切 成大 小为 2 . 5 c I T l

    ×2 . 0 c mX0 . 3 c m 的木片， 用体积分数 7 5 酒精表

    面消毒后 ， 置于盛有 P D A培养基的培养皿中， 然后

    将上述分离的真菌在C z a p e k培养基培养 6 d后， 接

    种健康华山松木片， 在 2 5℃、 相对湿度 7 0 的培养

    箱内培养。每隔 2 d检查菌丝生长和木质部组织变

    色情况， 1 0 d后制作石蜡切片观察菌丝在木材组织

    中的侵染情况[ 7 ] 。

    2 结果与分析

    2 . 1 华山松大小蠢体内外和坑道内真一种类

    通过对华山松大小蠢成虫、 幼虫和蛹体内外以

    及华山松大小蠢坑道内真菌的分1 . ‘ 鉴定 ， 共分离出

    真菌 1 1属、 1 3种( 表 1 ) 。 结果表明 华山橙大小蠹幼

    虫、 蛹和成虫体内外具有与华山松大小t坑道内相

    类似的真菌区系。其中L e p t o g r a p h i u m、 A l t e r n a Ha 、T r i c h o d e r ma 、 F u s a r i ， ， l 和 V e r t i c i l l i u m属真菌出现

    [ 收稿 日期] 2 0 0 2 — 1 o - 2 4

    [ 基金项 目] 国家自然科学基金项目( 3 0 0 7 0 6 2 8 )

    [ 作者简介] 朱长俊( 1 9 7 5 一) ， 男， 安徽凤阳人 ， 助教， 硕士， 主要从 微生物学研究， 现在嘉兴学院工作。

    [ 通讯作者] 唐 明( 1 9 6 2 - -) ， 女， 安徽涡阳人， 教授， 主要从事微生物学研究。

    屠

    维普资讯 http:www.cqvip.com 8 4 西北农林科技大学学报( 自然科学版) 第 3 1 卷

    频率较高， 为优势属。在坑道和坑道前端韧皮部组

    织、 木材蓝变部位和华山松大小蠹体内外均能分离

    到 L e p t o g r a p h i u m 属真 菌， 与新侵 木组织 内真菌种

    类进行对 比分析可以看出， L e p t o g r a p h i u m属真菌

    在小蠹虫入侵树木中起着重要作用。

    表 1 华山松大小蠹体内外和坑道内真菌种类

    Ta b l e 1 F u n g i s p e c i e s i n a n d o u t b o d y a n d g a l l e r y o f D t D 脯 s a r man di

    对饥饿 4 8 h的华山松大小蠹成虫、 幼 虫和蛹间

    歇灭菌后， 体内外分离不到任何真菌， 表明华山松大

    小蠹幼虫和蛹体外的真菌是随小蠹虫幼虫在韧皮部

    内的取食而被动附着于体表的。 同时， 华 山松大小蠹

    体外附着或携带的各种真菌， 均可在不同被害阶段

    的华山松树干韧皮部或木质部组织内分离到， 这说

    明华山松被害木韧皮部和木质部组织内的真菌， 是

    由华山松大小蠹体外携带， 并随华山松大小蠹入侵

    健康华山松而接种于树干组织内的， 而华山松大小

    蠹成虫和幼虫体内的真菌则是随取食活动进入其体

    内的。 但随着小蠹虫入侵数量的增多、 真菌对寄主华

    山松危害性的加剧、 被害华山松抗性的减弱以及真

    菌入侵伤口的增多和韧皮部组织内温湿度环境条件

    的变化 ......