黄姜组织培养快速繁殖技术研究

    黄昌武 刘丰国 王光俊 陈其海

    (湖北省果树无病毒良种繁育荆门中心 荆门 448000)

    摘 要 黄姜茎段在培养基 MS + 6 - BA2mg L + NAA015 mg L 上诱导率达 8715 % ,将 NAA 浓度降低到

    011mg L ,继代培养增殖旺盛 ,以黄沙作为基质 ,试管苗的移栽成活率可达 90 %以上。

    关键词 黄姜 组织培养 育苗

    黄姜( Dioscorea z ingiberensis C1H1Wright ) ,又

    名盾状叶薯蓣 ,俗名火头根 ,薯蓣科薯蓣属的野生植

    物 ,是迄今为止所发现的皂素含量最高的植物药源

    种之一。皂素是甾体类药物的原料 ,在医药上应用

    十分广泛 ,其需要量极大 ,目前已经大面积人工栽培

    该植物[1 ]。荆门市近年来发展面积近4 000 hm2

    ,但

    繁殖方式均为利用块茎进行传统繁殖 ,生产中发现

    了种性退化、皂素含量不稳定及用种量大等情况。

    针对以上问题 ,我们于 1998 年开始研究黄姜组培快

    速繁殖方法 ,以期达到利用生物技术对优良的野生

    种进行提纯复壮和快速育苗的目的。薯蓣的组织培

    养国外研究很多[2 ]

    ,但关于黄姜组培快繁育苗的研

    究国内外很少见到报道。本文就黄姜茎段的诱导分

    化、继代扩繁与生根移栽的试验结果报道如下。

    1 材料与方法

    111 供试材料

    供试材料来源于十堰市农业局 1998 年选送的

    野生黄姜块茎。

    112 方法

    1)建立无菌系。5～6 月份 ,取旺盛生长的黄姜

    地上茎段 ,流水冲洗 20 min ,带茎节剪成 10 mm 大

    小。70 %乙醇处理10 s ,011 %升汞溶液消毒8 min ,无菌水冲洗 4 次。置培养皿中切割成 5 mm大小带

    茎节的茎段 ,分别接种于附加不同种类和浓度激素

    的MS培养基上 ,每瓶 5～6 个外植体。培养 40 d

    后统计不同培养基上分化芽的外植体数目。

    2)继代增殖。以 MS 为基本培养基 ,附加不同

    种类和浓度的 6 - BA、 NAA。将经诱导分化出的无

    菌芽切割后接种于培养基中 ,培养 30 d 后统计不同

    培养基上的芽增殖数目。

    收稿日期:2001 - 09 - 26

    黄昌武:男,30 岁,农艺师

    3 ) 诱 导 生 根。在 1 2MS 上 分 别 附 加

    NAA011mg L、 NAA012mg L、IBA011mg L 的激

    素。选健壮无根苗接种 ,每瓶5 苗 ,30 d后统计生根

    率与发根条数。

    4)试管苗移栽。已生好根的试管苗移栽时 ,先

    将瓶盖去掉 ,在散射光下炼苗 5 d ,然后小心取出试

    管苗 ,洗去根上附着的培养基。用镊子夹住苗小心

    插到分别装有黄沙、腐殖土、草炭的 72 孔苗盘上 ,一

    穴一苗 ,遮荫盖膜保湿。每隔 5～7 d 喷 1 次1 4MS

    无机盐营养液。30 d后调查成活率。

    2 结果与分析

    211 激素对黄姜茎段芽诱导的影响

    设计 6 种茎段诱导分化培养基(表 1) 。接种后

    13 d ,5 号培养基上外植体切口开始膨大显绿 ,20 d

    后即出现了不定芽。接种 40 d 后统计不同培养基

    上分化出芽的外植体数目。从结果(表 1)可以看出

    附加BA 1～2mg L 与 NAA 011～110mg L 的 MS

    培养基 ,都能有效分化出芽 ,其中以 BA 2mg L +

    NAA 015 mg L 效果最好 ,分化率达 8715 % ......