麝香百合的组织培养与快速繁殖.PDF
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2006年2月23日
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参见附件(76KB，3页)。
文章编号:100620960 (2003) 0220013202
麝香百合的组织培养与快速繁殖
李 睿
(甘肃省林业科学技术推广总站 , 甘肃 兰州 730046)
摘要: 利用麝香百合茎段,采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明,最佳诱导分
化培养基为MS +BA110 mg L + NAA014 mg L ,继代增殖培养基为MS +BA210 mg L + NAA011 mg L ,生根
培养基为1 2MS + IBA013～014 mg L ,生根率达98 %～99 %,最佳移栽基质为蛭石∶细砂∶油渣(140∶ 59∶ 1) ,成
活率达96 %。
关键词: 百合; 珠芽; 组织培养
中图分类号: S 682. 290. 43 文献标识码: A
Tissue Culture for Rapid Propagation of Li l ium longif lorun
L I Rui
( Forest ry Scient i f ic Technology Ex tension S tat ion of Gansu , L anz hou Gansu 730046)
Abstract : L i l ium longi f lorunstems with buds as explant s were placed in water solution for tissue culture
and rapid propagation. The result s showed that the optimum inducing differentiation medium was MS +BA1. 0
mg L. The optimum mediums for proliferation and rooting respectively were MS + BA 2. 0 mg L + NAA 0. 1
mg L and 1 2 MS + IBA 0. 3～0. 4 mg L. The rooted rate was 98 %～99 %. The replanting survival rate was
96 %.
Key Words : L i l ium longif lorun ; buds ; tissue culture
麝香百合( L i l ium longif lorun )为百合科百合
属植物 ,又名铁炮百合 ,多年生草本。目前 ,绝大部
分百合仍以鳞茎繁殖 ,不仅速度慢 ,而且种球价格昂
贵 ,无疑增加了种植户的经济投入 ,尤其是长期进行
无性繁殖 ,品种易退化 ,影响着百合的食用品质及观
赏效果。采用百合组织培养快繁技术 ,对规模化生
产、降低成本 ,获得无毒苗显得尤为重要。
1 材料与方法
111 材料的处理
取带腋芽的麝时百合茎段 ,水培法培养产生珠
芽后 ,摘取珠芽 ,置于烧杯内用自来水冲洗 20 min
后 ,用镊子取出珠芽 ,放于漂白粉饱和溶液中浸泡
15 min ,再用 011 %的升汞液灭菌 5～6 min ,最后用
无菌水冲洗 5～6 次 ,放置在超净工作台上 ,用滤纸
吸干水分 ,接于培养基中。
112 培养条件
培养温度 23～26 ℃,光照强度 2 000～2 200
lx ,光照时间 12～14 h d。
113 培养方法
将消毒灭菌处理好的材料接种于分化培养基中,其中白砂糖30 g L ,琼脂515 g L ,pH 516 ,每瓶培养
基接种2个珠芽。约10 d后珠芽周围产生愈伤组织,1个月后,可转接到继代培养基中,1 周后珠芽周围开
始分化丛生芽,待丛生芽长至 4～5 周,无根苗高
2～3 cm时,将无根苗切下接入生根培养基中,促其生
根,或将无根苗切成1 cm左右的茎段,继续进行继代
增殖培养。约 15 d后,无根苗基部膨大开始分化出
小鳞茎,并逐步形成发达的根系,此时便可移栽。
收稿日期:2003204214
作者简介:李 睿,女,甘肃天水人,1968 年6 月生,林业工程师,从事林业科研推广工作。
第 28 卷第 2 期
2003年 6 月
甘肃林业科技
Journal of Gansu Forest ry Science and Technology
Vol . 28 No. 2
J un. 2003
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.2 结果与分析
211 诱导分化培养
以 MS作基本培养基 ,3 种浓度的BA 和 2 种浓
度的 NAA 组合[1 ]
,培养 25 d 后对百合珠芽诱导分
化的影响见表 1 ......
麝香百合的组织培养与快速繁殖
李 睿
(甘肃省林业科学技术推广总站 , 甘肃 兰州 730046)
摘要: 利用麝香百合茎段,采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明,最佳诱导分
化培养基为MS +BA110 mg L + NAA014 mg L ,继代增殖培养基为MS +BA210 mg L + NAA011 mg L ,生根
培养基为1 2MS + IBA013～014 mg L ,生根率达98 %～99 %,最佳移栽基质为蛭石∶细砂∶油渣(140∶ 59∶ 1) ,成
活率达96 %。
关键词: 百合; 珠芽; 组织培养
中图分类号: S 682. 290. 43 文献标识码: A
Tissue Culture for Rapid Propagation of Li l ium longif lorun
L I Rui
( Forest ry Scient i f ic Technology Ex tension S tat ion of Gansu , L anz hou Gansu 730046)
Abstract : L i l ium longi f lorunstems with buds as explant s were placed in water solution for tissue culture
and rapid propagation. The result s showed that the optimum inducing differentiation medium was MS +BA1. 0
mg L. The optimum mediums for proliferation and rooting respectively were MS + BA 2. 0 mg L + NAA 0. 1
mg L and 1 2 MS + IBA 0. 3～0. 4 mg L. The rooted rate was 98 %～99 %. The replanting survival rate was
96 %.
Key Words : L i l ium longif lorun ; buds ; tissue culture
麝香百合( L i l ium longif lorun )为百合科百合
属植物 ,又名铁炮百合 ,多年生草本。目前 ,绝大部
分百合仍以鳞茎繁殖 ,不仅速度慢 ,而且种球价格昂
贵 ,无疑增加了种植户的经济投入 ,尤其是长期进行
无性繁殖 ,品种易退化 ,影响着百合的食用品质及观
赏效果。采用百合组织培养快繁技术 ,对规模化生
产、降低成本 ,获得无毒苗显得尤为重要。
1 材料与方法
111 材料的处理
取带腋芽的麝时百合茎段 ,水培法培养产生珠
芽后 ,摘取珠芽 ,置于烧杯内用自来水冲洗 20 min
后 ,用镊子取出珠芽 ,放于漂白粉饱和溶液中浸泡
15 min ,再用 011 %的升汞液灭菌 5～6 min ,最后用
无菌水冲洗 5～6 次 ,放置在超净工作台上 ,用滤纸
吸干水分 ,接于培养基中。
112 培养条件
培养温度 23～26 ℃,光照强度 2 000～2 200
lx ,光照时间 12～14 h d。
113 培养方法
将消毒灭菌处理好的材料接种于分化培养基中,其中白砂糖30 g L ,琼脂515 g L ,pH 516 ,每瓶培养
基接种2个珠芽。约10 d后珠芽周围产生愈伤组织,1个月后,可转接到继代培养基中,1 周后珠芽周围开
始分化丛生芽,待丛生芽长至 4～5 周,无根苗高
2～3 cm时,将无根苗切下接入生根培养基中,促其生
根,或将无根苗切成1 cm左右的茎段,继续进行继代
增殖培养。约 15 d后,无根苗基部膨大开始分化出
小鳞茎,并逐步形成发达的根系,此时便可移栽。
收稿日期:2003204214
作者简介:李 睿,女,甘肃天水人,1968 年6 月生,林业工程师,从事林业科研推广工作。
第 28 卷第 2 期
2003年 6 月
甘肃林业科技
Journal of Gansu Forest ry Science and Technology
Vol . 28 No. 2
J un. 2003
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.2 结果与分析
211 诱导分化培养
以 MS作基本培养基 ,3 种浓度的BA 和 2 种浓
度的 NAA 组合[1 ]
,培养 25 d 后对百合珠芽诱导分
化的影响见表 1 ......
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