物 ,命名为 annonebinide B。

    化合物 Ⅲ:无色片状针晶 , mp 177～178 ℃(MeOH) ,[ α]D

    20

    - 32° ( c 1. 0 , CHCl3 ) 。IR ( cm- 1) 中 3 388 , 2 941 ,2 923 ,2 864 ,1 457 ,说明分子中可能有羟基、甲基、次甲基

    等 ,无苯环的特征吸收。1

    H2NMR (CDCl3 )δ: 0. 90 (3H , s , H2

    18) ,0. 95 (3H , s , H219) ,1. 03 (3H , s , H220) , 3. 37 与 3. 51

    (2H ,dd ,J = 12Hz ,2CH2O) 。13

    C2NMR(CDCl3)δ:C1 (41. 9) ,C2

    (18. 8) ,C3 (42. 6) ,C4 (33. 3) ,C5 (56. 2) ,C6 (20. 2) ,C7 (38. 3) ,C8 (43. 6) ,C9 (56. 2) ,C10 (39. 4) ,C11 (18. 6) ,C12 (26. 7) ,C13

    (52. 8) ,C14 (40. 4) ,C15 (56. 1) ,C16 (79. 8) ,C17 (69. 9) ,C18

    (33. 6) , C19 (21. 6) , C20 (17. 6) 。EI2MS (m z) : 306 [ M]

    +

    ,288 ,275 ,257 ,123。与文献报道[ 5 ]

    的数据一致 ,确定化合物

    Ⅲ为 ent2kauran216 α,172diol ,分子式为 C20H32O2。

    化合物 Ⅳ:白色粉末 ,mp 277～280 ℃, [α]D

    20

    - 50° (c

    0. 25 ,CHCl3 ) 。IR ( cm- 1) 中 3 413 , 2 965 , 2 927 , 2 864 ,1 703 ,1 228 ,说明分子中可能有羟基、甲基、次甲基、羰基等 ,无苯环的特征吸收。1

    H2NMR(CDCl3)δ: 0. 95 (3H ,s ,H218) ,0. 90 (3H ,s , H220) ,2. 42 (1H ,br s , H213) ,2. 83 (1H ,dd ,J =

    12. 0 , 6. 0Hz , H216) , 3. 91 ( 1H , s ,2OH) , 12. 0 ( 1H , brs ,2

    COOH) 。13

    C2NMR(CDCl3)δ中只出现 19 个碳信号 ,碳谱反

    映化合物 Ⅳ有一羰基、两个甲基、九个次甲基、四个亚甲基和

    三个季碳信号 ,其中δ70. 4 碳信号为季碳 , C1 ( 41. 9) , C2

    (18. 9) ,C3 (40. 3) ,C4 (70. 2) ,C5 (57. 0) ,C6 (19. 5) ,C7 (40. 9) ,C8 (43. 9) ,C9 (56. 7) ,C10 (39. 1) ,C11 (17. 9) ,C12 (27. 3) ,C13

    (38. 9) ,C14 (39. 0) ,C15 (40. 5) ,C16 (45. 0) ,C17 (175. 5) ,C18

    (22. 9) ,C19 (17. 0) 。与文献报道[ 4 ]

    的数据一致 ,确定化合物

    Ⅳ为 4 α 2hydroxy2192nor2ent2kauran2172 oic acid ,分子式为 C19

    H30O3。

    化合物 Ⅴ:黄色针状结晶 ,mp 278 ℃(CHCl3 ) ,与碘化铋

    钾试剂生成桔红色沉淀。IR (cm- 1) : 3 415 , 1 645 , 1 596 ,1 509 ,1 462。1

    H2NMR(CDCl3)δ:6. 54 (2H ,s 2OCH2O2) ,7. 50

    (1H ,s ,H23) ,7. 96 (1H ,d ,J = 8. 0Hz , H 24) ,8. 86 (1H ,d ,J =

    8. 0Hz ,H25) ,7. 58～7. 88 (2H ,m ,H29 ,10) ,8. 30～8. 64 (2H ,m ,H28 ,11) 。IR 和1

    H2NMR 显示该化合物为 oxoaporphine

    型生物碱。EI2MS (m z) : [M]

    +

    275 (100) 。与文献对照[ 6 ]

    一致 ,鉴定化合物 Ⅴ为liriodenine。

    参考文献

    [ 1 ] 田丽娟,韩英,孟正木,等.圆滑番荔枝的化学成分研究[J ] .中

    国药科大学学报,2001 ,32 (1) :10.

    [ 2 ] Lopes LMX ,Bolzani VDS , Trevisan LMV , et al . Terpenes f rom

    A ristolochia t riangularis[J ] . Phytochemist ry ,1990 ,29 :660.

    [3 ] Bandara BMR ,Wimalasiri WR ,Macleod J K. Ent2kauranes and

    oleananes f rom Croton laccif erus [J ] . Phytochemist ry ,1988 ,27 :

    869.

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    new diterpenoinds annosquamosins A and B f rom A nnona

    squamosa[J ] . J Nat Pro ,1996 ,59 :635.

    [ 5 ] J unichi K,Naoki N ,Yoshiteru I , et al . Studies on the constituents

    of the crude drug“Fri t i l lariae bulbus”Ⅳ. on the diterpenoids

    constituents of the crude drug“Fri t i l lariae bulbus” [J ] . Chem

    Pharm B ul l ,1982 ,30 :3922.

    [6 ] 杨念云,谢宁,植飞.藤春中生物碱的研究[J ] .中国药科大学

    学报,1999 ,30 (3) :171.

    (收稿日期:2002204217)

    中药绵马贯众的化学成分研究

    高增平 ,李世文 ,陆蕴如 ,雷海民 (北京中医药大学中药学院,北京 100102)

    摘要:目的 研究中药绵马贯众的化学成分。方法 用硅胶和凝胶柱色谱进行分离 ,根据理化性质、波谱特征鉴定结构。结

    果 从其甲醇提取物中分离并鉴定了 6 个化合物:二十六烷酸( Ⅰ) ,二十五烷醇( Ⅱ) ,nerolidol ( Ⅲ) ,东北贯众素( Ⅳ) ,黄绵马

    酸 AB( Ⅴ) ,蔗糖( Ⅵ) 。结论 Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅵ为首次从鳞毛蕨属植物中得到 , Ⅴ为首次从绵马贯众中分离得到单体。

    关键词:绵马贯众;化学成分

    中图分类号:R284. 1 文献标识码:A 文章编号:1001 - 2494(2003) 04 - 0260 - 03

    作者简介:高增平,女,副研究员,硕士生导师 Tel : (010) 64711199 - 6053

    Studies on the chemical constituents of Dryopteris crassi rhizoma

    GAO Zeng2ping ,L I Shi2wen ,LU Yun2ru ,L EI Hai2min ( School of Chinese Pharmacy , Beijing Universi ty of Chinese ......