以进样量对峰面积作图 ,得到各自的标准曲线 ,其回

    归方程及相关系数分别为:C丹参素 = 01262 + 01567E

    - 05A , r = 019998 ; C原儿茶醛 = 01462 + 01785E -

    05A ,r = 019995 ;C原儿茶酸 = 01482 + 01619E - 05A , r

    = 019996 ;分别在 01018～0136μg、 01022～0144

    μg、 01014～0128μg范围内呈良好的线性关系。

    314 精密度试验 精密吸取样品溶液连续进样 5

    次(每次进样量为定量环容量的 4～5 倍) ,测定各峰

    面积 ,结果丹参素 RSD = 0156 %、原儿茶酸 RSD =

    0148 %、原儿茶醛 RSD = 1112 %。

    315 重复性试验 取同一甘西鼠尾草按 312 项下

    方法操作并进样测定 ,结果丹参素 RSD = 1151 %、原儿茶酸 RSD = 1124 %、原儿茶醛 RSD = 1186 %。

    316 加样回收试验 在已知含量的甘西鼠尾草中

    加适量丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛对照品 ,按

    312 项下方法操作并进样测定 ,计算回收率 ,结果丹

    参素平均回收率为 98142 % ,RSD = 1196 %;原儿茶

    酸平均回收率为 99159 % ,RSD = 1158 %;原儿茶醛

    平均回收率为 99178 %;RSD = 1174 %。

    317 样品含量测定 取甘西鼠尾草及丹参药材各

    五批 ,分别按 312 项下操作并测定 ,结果见表。

    表 甘西鼠尾草与丹参药材有效成分含量比较( %)

    批号 甘西鼠尾

    丹参素 原儿茶醛 原儿茶酸

    丹参

    丹参素 原儿茶醛 原儿茶酸

    1 1130 0111 0107 1105 0109 0105

    2 1119 0110 0106 1102 0108 0105

    3 1143 0114 0108 0196 0107 0104

    4 1139 0113 0108 1110 0109 0105

    5 1131 0115 0107 1108 0109 0105

    4 讨论

    411 丹参中水溶性酚酸类及丹参酮类成分为丹参

    的有效成分 ,药材中这两部分含量高 ,则药材质量较

    好。

    412 研究结果表明 ,西藏产甘西鼠尾草的脂溶性

    丹参酮类及水溶性酚酸成分的含量均较四川产丹参

    药材高 ,可能与日照时间及海拔有关 ,这为寻找新的

    药用资源提供了依据。

    (2003 - 03 - 20收稿)

    竹叶椒叶挥发性成分的研究

    熊 艳 蒋孟良 吴学文

    (湖南中医学院 ,长沙 410004)

    摘要 将经水蒸气蒸馏法制备所得的竹叶椒叶挥发油 ,通过气相色谱2质谱分析 ,结合计算机检索技术对其化

    学成分进行分离和鉴定 ,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。

    关键词 竹叶椒 挥发油 气质联用分析

    竹叶椒( Zanthox yl um armat um DC1)系芸香科

    植物 ,生物低山疏林下或灌丛中 ,分布在我国东南及

    西南各省、区。味辛、微苦 ,性温 ,具有祛风除湿、温

    中理气、清热解毒、活血止痛的作用 ,主治跌打损伤、风湿肿痛、皮肤瘙痒、痈疮肿毒及毒蛇咬伤〔 1〕。目

    前尚未有对竹叶椒挥发油化学成分的研究报道 ,本

    文以水蒸气蒸馏法提取其叶中挥发油 ,采用气相色

    谱2质谱法从中分析鉴定了 23 个成分 ,占挥发油总

    组分的 991592 %。

    1 仪器与方法

    111 样品来源 样品采于岳麓山 ,经湖南中医学

    院生药教研室鉴定 ,洗净后备用。

    112 挥发油提取 按中国药典 1995 年版一部附

    录方法提取 ,将竹叶椒新鲜的叶 1000 g 粉碎后 ,用

    挥发油提取器按常规水蒸气蒸馏法提取 4 h 后 ,收

    挥发油部分 ,以乙酸乙酯溶解后定容至 5 ml 供鉴定

    用。

    113 仪器 HP 6890 HP 5973 GC MS联用仪 ......