细粒棘球蚴中国大陆株谷胱苷肽S-转移酶基因的克隆和序列分析
细粒棘球蚴,,细粒棘球蚴；谷胱苷肽S-转移酶基因；克隆；序列分析,1材料与方法,2结果,3讨论,参考文献:
摘要：目的 对细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因进行克隆和序列分析。方法 从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA，根据国外细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因的已知序列设计一对引物，采用RT-PCR技术扩增，将PCR产物纯化后，将其克隆到pGEM-T载体后进行序列测定以及生物信息学分析。结果 用RT-PCR成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株谷胱苷肽S-转移酶基因，测序表明该基因开放阅读框为660bp,与已发表基因核苷酸序列相比，同源性为99%。结论 成功克隆了细粒棘球蚴中国大陆株谷胱苷肽S-转移酶基因序列，为其进一步的研究奠定基础。关键词：细粒棘球蚴；谷胱苷肽S-转移酶基因；克隆；序列分析
细粒棘球蚴病又称包虫病(cystic echinoccosis,CE)是细粒棘球蚴(Echinoccocus granuLosus，Eg)续绦期幼虫寄生于人体的肝肺引起的严重危害健康和经济发展的人兽共患寄生虫病，呈世界性分布，在我国25个省(市、自治区)都有包虫病的流行，西北五省区为主要流行区。据国内近年普查结果显示：人群患病率06%～45%之间, 绵羊感染率33%～90%,家犬成虫感染率7%～71%[1]。目前对人的包虫病治疗主要以手术治疗为主，尽管综合预防措施取得了部分成效，但至今还无一种十分理想和有效的预防手段。Tanner(1997) ,Deplazes(1994)，Rigano (1997)等证明宿主防御Eg感染的过程中既有细胞免疫应答又有体液免疫应答参与[2]，这为包虫疫苗的研制提供了理论依据，同时随着近年来分子生物学技术的发展，重组疫苗的研究对寄生虫病预防起到了极大的推动作用，而候选基因的筛选和获得是其中的前提和关键。本研究拟通过基因工程技术筛选和克隆细粒棘球蚴中国大陆株候选基因谷胱苷肽S-转移酶基因序列 ......
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