特发性肺间质纤维化研究进展

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     特发性肺间质纤维化(IPF)是一种病因未明的疾病，发病机制不清，病情进行性发展，预后极差。近年来对IPF的病理分型和诊断取得了国际共识。近10余年的临床经验证明, 高分辨薄层计算机扫描(HRCT)较标准X线胸片能显示肺实质更细致的形态结构变化, 有助于评估肺周边部、膈肌部、纵隔和支气管血管周围的异常改变，对IPF的诊断有重要价值。IPF的治疗仍无突破性进展。早期有效的药物有糖皮质激素、免疫抑制剂/细胞毒药物和抗纤维化药物。

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