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编号:11191286
创新工艺
     合成N-丁基-葡糖胺

    浙江医药新昌制药厂研究出治疗高歇氏I型病药物的中间体N-丁基-葡糖胺的合成方法。该合成方法反应步骤如下:在高压釜中,按摩尔比-1:1.05~1.10加入D-葡萄糖和正丁胺,再加入重量为葡萄糖5~10倍的70%~95%的醇类溶剂,经氮气置换后加入活性镍催化剂(加入重量为葡萄糖的5~10%);鼓入高纯氢气,保持氢气压力为2~3MPa,缓慢升温;控制反应温度为35℃~45℃,氢气压力为2~4MPa,反应10~15小时;经后处理得到白色粉末状固体。相对于反应条件要求苛刻、产物收率低、副产物多、质量差、难以产业化的现有方法,该合成方法使反应很容易进行,几乎不产生副产物及其他杂质,转化率高,纯度≥98%,产物质量好,适合产业化生产。

    由吗啡合成可待因

    中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所的研究人员研究出由吗啡合成可待因的方法。该方法系将吗啡、苯基三甲基硫酸甲酯铵和碱金属碳酸盐置于一种烃类溶剂中,在80℃~120℃中反应2~8小时,然后分离得到可待因。该方法所得产品质量好,且操作方便、成本低、环境影响较小。

    从植物提取物中分离加兰他敏

    广东天普生化医药股份有限公司的研究人员研究出从含石蒜科生物碱的植物提取物中分离加兰他敏的方法:将含石蒜科生物碱的植物提取物经过预处理,经阳离子交换树脂吸附、洗脱,跟踪检测洗脱流份,浓缩富集加兰他敏段流份,得加兰他敏游离碱粗品,再以有机溶剂重结晶,得纯度为99%左右的加兰他敏游离碱结晶。

    提取三七茎叶花皂甙

    云南省文山县高登特安呐制药厂的研究人员研究出三七地上部分(茎叶花)所含皂甙的提取工艺。该提取工艺由以下步骤组成:取三七茎、叶、花,其中茎切成2~5cm小段,加水煮沸;减压浓缩,加入80%以上乙醇,分层,弃取沉淀;上述溶液回收乙醇至元醇味,加去离子水适量;通过大孔吸附树脂,去离子水洗涤至呈淡黄色;用50%~80%乙醇洗下皂甙,过氧化铝柱脱色;减压回收乙醇,喷雾干燥,得到三七茎叶花皂甙。

    制备三七叶总黄酮

    海南亚洲制药有限公司研究出从三七叶中提取总黄酮的制备方法:将三七叶水煎煮提取,提取液过大孔吸附树脂吸附,碱溶液洗下黄酮从而将黄酮与皂昔分离,获得三七叶总皂苷,其中主要含有山奈酚-3-o-BD-半乳糖(2-1)葡萄糖昔、槲皮素-3-o-BD-半乳糖(2-1)葡萄糖苷、山奈酚-3-o-BD-半乳糖苷、山柰酚-7-o-a-L-鼠李糖苷。

    制备高效表达重组蜱抗凝肽

    北京华特森基因科技有限公司的研究人员研究出一种高效表达重组蜱抗凝肽的制备方法:设计引物合成重组蜱抗凝肽的编码基因;融合于酵母表达调控元件,构建甲醇酵母高表达工程菌;运用甘油培养和诱导表达二步生长法,在酵母中高密度发酵表达重组蜱抗凝肽;采用超滤、离子交换、分子筛柱层析等纯化技术的顺序组合,大量纯化回收重组蜱抗凝肽。该方法能够大量生产重组蜱抗凝肽,产品达到药用标准。

    (本栏目信息由齐继成提供)

    医药经济报2006年 第55期