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编号:10975478
子宫内膜癌组织中FHIT基因启动子区域CpG岛甲基化状况的研究
http://www.100md.com 《长治医学院学报》 2004年第4期
子宫内膜,,子宫内膜癌;肿瘤抑制基因;DNA甲基化;MSP;FHIT,1资料与方法,2结果,3讨论,参考文献
     摘要 目的:检测子宫内膜癌组织中FHIT基因启动子区域CpG岛的甲基化状况,分析其与临床病理特征之间的关系,探讨FHIT基因启动子区域CpG岛的甲基化在子宫内膜癌发生发展中的作用。方法:采用甲基化特异的PCR方法对亚硫酸氢盐修饰过的35例子宫内膜癌组织、癌旁组织及患者自身外周血白细胞DNA和20例非癌患者子宫内膜组织DNA的FHIT基因启动子区域CpG岛的甲基化状况进行分析。结果:癌组织中FHIT基因启动子区域CpG岛的甲基化率为25.71%,癌旁组织和外周血中也存在相似的甲基化率。非癌患者的子宫内膜组织中FHIT基因的CpG岛无甲基化。癌组织与非癌患者子宫内膜组织的甲基化率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。DNA甲基化与临床病理特征之间无相关性。FHIT基因启动子区域CpG岛的甲基化为子宫内膜癌发生中的早期事件。结论:子宫内膜癌组织中存在FHIT基因启动子区域CpG岛的甲基化,CpG岛的甲基化与临床病理特征之间无相关性。DNA甲基化为子宫内膜癌发生中的早期事件。癌旁组织和外周血可用于癌相关基因启动子区域CpG岛甲基化的检测。

    关键词 子宫内膜癌;肿瘤抑制基因;DNA甲基化;MSP;FHIT

    子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)是女性生殖器官最常见的恶性肿瘤之一,其发病率近年在世界范围内呈上升趋势 [1] 。从分子水平探讨子宫内膜癌的发病机制,是近年来妇科肿瘤研究中的热点。现有研究 [2] 已确切证明DNA甲基化是肿瘤抑制基因(tumor suppressor genes,TSGs)失活的第三种机制,而且在某些情况下是抑癌基因失活的唯一机制。为此,我们对子宫内膜癌组织中FHIT基因启动子区域CpG岛的甲基化(简称启动子甲基化)状况进行检测,以分析探讨其在子宫内膜癌的发生发展中的作用。

     1 资料与方法

    1.1 临床资料

    选取山东大学齐鲁医院妇科2003年1月~2003年10月间临床病理资料完整的35例子宫内膜癌手术病人的子宫内膜癌组织标本,病理类型参照国际妇科病理协会(ISGP)1988年制定的标准分为:子宫内膜样腺癌27例占77.14%,非腺癌8例占22.86%(透明细胞癌4例 ......

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