摘 要 目的:探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤(dysembryoplastic neuroepithelial tumor，DNT)的临床特点、病理、诊断、治疗和预后。方法:对我院收治的6例DNT就其诊断、影像学、病理、治疗等进行分析。结果:5例行肿瘤切除，1例行颞叶切除。术后4例无癫痫发作，2例较术前癫痫发作减少。结论:DNT是一种良性病变，手术切除不复发，预后良好，无需放疗和化疗。

    关键词 胚胎发育;神经上皮瘤;癫痫

    胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)是由Dau-mas-Duport等 [1] 于1988年首先报道，认为其来源于中枢神经系统中的中间发生层。现已报道的病例甚少，尚未引起国内学者的重视。

     1 对象和方法

    1.1 一般资料

    我院2000年～2005年收治的DNT共6例，其中男4例，女2例;年龄8岁～18岁;平均12.4岁;病程1年～7年，平均3.3年。

    1.2 临床表现

    患者的主要临床表现为癫痫小发作，伴有神志不清，其中3例部分性发作后继发大发作，药物治疗效果欠佳。 表1 肿瘤的癫痫类型、切除范围、切除类型及预后

    1.3 影像学检查

    2例位于颞叶，3例位于额叶，1例位于顶叶。CT表现为低密度，表面颅骨有变形和钙化 ......