创新工艺
富集红景天苷类化合物
成都市的研究人员研究出富集红景天苷类化合物的方法，特别适用于从中药红景天中提取高含量的苷类化合物。主要工艺步骤为：用浓度为60%的乙醇将红景天浸提粉碎，制得含苷类化合物的浸膏，将浸膏溶于水，过滤浓缩至膏状并溶于浓度为20%的乙醇，经大孔苯乙烯型或丙乙烯型树脂吸附，经35%～45%的乙醇洗脱，洗脱液回收乙醇并浓缩干燥后即得标的物。
制备胡黄连总苷提取物
天津药物研究院研究出胡黄连总苷提取物的制备方法：以胡黄连为原料，用水、低级醇或含水低级醇提取；提取后蒸去低级醇，过滤；滤液经树脂吸附并用水或含水低级醇淋洗除去杂质；用含水低级醇洗脱吸附于树脂上的胡黄连总苷；洗脱液减压浓缩至干，经干燥粉碎得胡黄连总苷。该方法工艺简单、含量高总苷含量可达90%、易于操作、不需高温高压和特殊设备、成本低廉。
从牛肺中直接提取纯化抑肽酶
南昌市万华生化制品有限公司研究出从牛肺中直接提取纯化抑肽酶的方法：将胰蛋白酶固定到聚乙二醇分子上，并获得适当分子量的胰蛋白酶-PEG聚合物，从而建立亲和双水相萃取体系；牛肺经过除杂、切块、捣碎后用硫酸酸解，然后过滤，滤液经过亲和双水相萃取后，经过超滤脱盐和冷冻干燥后获得高纯度的抑肽酶产品。
合成5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮
中国科学院理化技术研究所研究出5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮的合成方法：将4-丁酰胺基苯酚溶于碱性水溶液中，然后在搅拌下向反应体系中滴加硫酸二甲酯，反应温度控制在15℃～85℃，蒸馏，除去溶剂后得4-丁酰胺基甲氧基苯固体产物；将4-丁酰胺基甲氧基苯溶于有机溶剂中，然后加入酰化试剂，酰化试剂用量为4-丁酰胺基甲氧基苯的摩尔数的1～6倍，同时加入催化剂路易斯酸；反应温度40℃～70℃；蒸馏，除去溶剂后得到5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮固体产物。
医药经济报2006年 第70期(本栏目信息由齐继成提供)
成都市的研究人员研究出富集红景天苷类化合物的方法，特别适用于从中药红景天中提取高含量的苷类化合物。主要工艺步骤为：用浓度为60%的乙醇将红景天浸提粉碎，制得含苷类化合物的浸膏，将浸膏溶于水，过滤浓缩至膏状并溶于浓度为20%的乙醇，经大孔苯乙烯型或丙乙烯型树脂吸附，经35%～45%的乙醇洗脱，洗脱液回收乙醇并浓缩干燥后即得标的物。
制备胡黄连总苷提取物
天津药物研究院研究出胡黄连总苷提取物的制备方法：以胡黄连为原料，用水、低级醇或含水低级醇提取；提取后蒸去低级醇，过滤；滤液经树脂吸附并用水或含水低级醇淋洗除去杂质；用含水低级醇洗脱吸附于树脂上的胡黄连总苷；洗脱液减压浓缩至干，经干燥粉碎得胡黄连总苷。该方法工艺简单、含量高总苷含量可达90%、易于操作、不需高温高压和特殊设备、成本低廉。
从牛肺中直接提取纯化抑肽酶
南昌市万华生化制品有限公司研究出从牛肺中直接提取纯化抑肽酶的方法：将胰蛋白酶固定到聚乙二醇分子上，并获得适当分子量的胰蛋白酶-PEG聚合物，从而建立亲和双水相萃取体系；牛肺经过除杂、切块、捣碎后用硫酸酸解，然后过滤，滤液经过亲和双水相萃取后，经过超滤脱盐和冷冻干燥后获得高纯度的抑肽酶产品。
合成5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮
中国科学院理化技术研究所研究出5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮的合成方法：将4-丁酰胺基苯酚溶于碱性水溶液中，然后在搅拌下向反应体系中滴加硫酸二甲酯，反应温度控制在15℃～85℃，蒸馏，除去溶剂后得4-丁酰胺基甲氧基苯固体产物；将4-丁酰胺基甲氧基苯溶于有机溶剂中，然后加入酰化试剂，酰化试剂用量为4-丁酰胺基甲氧基苯的摩尔数的1～6倍，同时加入催化剂路易斯酸；反应温度40℃～70℃；蒸馏，除去溶剂后得到5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮固体产物。
医药经济报2006年 第70期(本栏目信息由齐继成提供)