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编号:11024631
利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻58例随机对照研究
http://www.100md.com 《中华现代临床医学杂志》 2000年第11期
利福昔明;左氧氟沙星;腹泻;随机对照试验,,利福昔明;左氧氟沙星;腹泻;随机对照试验,1资料与方法,2结果,3讨论,【参考文献】
     【摘要】 目的 评价利福昔明治疗细菌感染性腹泻的疗效和安全性。方法 采用随机、平行对照试验设计。选择急性细菌感染性腹泻病人58例。所有病人随机分为试验组30例,给予利福昔明胶囊400mg,po,tid;对照组28例,给予左氧氟沙星片200mg,po,bid;疗程均为3~5天。结果 两组人口学指标差异无统计学意义,资料具有可比性。临床疗效试验组和对照组的痊愈率分别为86%和82%(P>0.05),有效率均为100%。细菌清除率分别为100%和99%(P>0.05)。试验组与对照组的不良反应发生率分别为1%和5%(P>0.05)。结论 利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻疗效好、使用安全。

    【关键词】 利福昔明;左氧氟沙星;腹泻;随机对照试验

    利福昔明(rifaximin)首先由意大利Alfa Wassermann公司研制开发,1987年作为抗感染性腹泻药在意大利上市,在国外有着19年的临床应用历史。利福昔明是唯一用于肠道感染的利福霉素衍生物[1,2]。本品特点:(1)抗菌作用强,抗菌谱广。(2)使用本品不需要使用肠道解痉药,也不需要使用肠道吸附药。(3)口服在肠道不被吸收,在肠道内浓度极高,不存在于其他器官中,故毒副作用极少。(4)不损伤听觉功能及肾功能不全及菌群失调。故在临床上广泛用于革兰阳性及革兰阴性需氧菌及厌氧菌所致急、慢性肠道感染、腹泻综合征,肠道菌群改变所致腹泻,术前及术后肠道预防用药 ......

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