苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利治疗原发性高血压的临床对比研究
摘 要
目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效及不良反应。
方法 68例高血压患者被随机分为两组:苯磺酸左旋氨氯地平组(n=34)与依那普利组(n=34)。研究者观察上述患者4周,每周测坐位血压1次,并观察不良反应。
结果 苯磺酸左旋氨氯地平和依那普利均可有效降低血压,苯磺酸左旋氨氯地平组不良反应发生率明显低于依那普利组。
结论 苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利的高血压疗效相同,而且前者的不良反应更轻微,是较理想的抗高血压药物。
【关键词】 高血压; 苯磺酸左旋氨氯地平; 依那普利
我院自2003年10月至2004年5月,应用苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)治疗轻、中度原发性高血压,并与依那普利进行对比研究,观察其降压疗效及不良反应。现将临床研究结果报告如下。
对象与方法
对象 按照WHO/ISH高血压诊断标准选择门诊及住院原发性高血压患者68例,其中男56例,女12例,年龄36~76岁,平均(57.2±8.9)岁,病程2~23年,平均(9.8±5.1)年。轻度高血压患者47例,中度高血压患者21例。排除有严重心、脑、肾等功能障碍性疾病和继发性高血压的患者。
方法 68例患者被随机分为苯磺酸左旋氨氯地平组与依那普利组,每组各34例。入选者治疗前停用所有降压药物2周,分别给予苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg及依那普利10 mg,每日1次上午7时口服。每周监测坐位血压1次(用标准水银柱袖带血压计测右臂坐位血压,连续3次,取其平均值),如2周后血压仍未降至正常(<140/190 mmHg),则苯磺酸左旋氨氯地平增至5 mg,依那普利增至20 mg,如仍无效,不再追加剂量,疗程共4周。治疗期间观察临床疗效、伴随症状及不良反应。治疗前后分别进行血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂、心率及心电图测定。
疗效评定标准 依据卫生部颁发的心血管系统药物的临床研究指导原则,对高血压疗效评定标准进行评定。显效:舒张压下降至正常范围或下降20 mmHg以上,但未达正常。有效:舒张压下降10~20 mmHg,但未达正常,或收缩压下降30 mmHg以上。无效:未达上述标准。
统计学处理 计量资料用t检验,计数资料用χ2检验。, http://www.100md.com
目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效及不良反应。
方法 68例高血压患者被随机分为两组:苯磺酸左旋氨氯地平组(n=34)与依那普利组(n=34)。研究者观察上述患者4周,每周测坐位血压1次,并观察不良反应。
结果 苯磺酸左旋氨氯地平和依那普利均可有效降低血压,苯磺酸左旋氨氯地平组不良反应发生率明显低于依那普利组。
结论 苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利的高血压疗效相同,而且前者的不良反应更轻微,是较理想的抗高血压药物。
【关键词】 高血压; 苯磺酸左旋氨氯地平; 依那普利
我院自2003年10月至2004年5月,应用苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)治疗轻、中度原发性高血压,并与依那普利进行对比研究,观察其降压疗效及不良反应。现将临床研究结果报告如下。
对象与方法
对象 按照WHO/ISH高血压诊断标准选择门诊及住院原发性高血压患者68例,其中男56例,女12例,年龄36~76岁,平均(57.2±8.9)岁,病程2~23年,平均(9.8±5.1)年。轻度高血压患者47例,中度高血压患者21例。排除有严重心、脑、肾等功能障碍性疾病和继发性高血压的患者。
方法 68例患者被随机分为苯磺酸左旋氨氯地平组与依那普利组,每组各34例。入选者治疗前停用所有降压药物2周,分别给予苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg及依那普利10 mg,每日1次上午7时口服。每周监测坐位血压1次(用标准水银柱袖带血压计测右臂坐位血压,连续3次,取其平均值),如2周后血压仍未降至正常(<140/190 mmHg),则苯磺酸左旋氨氯地平增至5 mg,依那普利增至20 mg,如仍无效,不再追加剂量,疗程共4周。治疗期间观察临床疗效、伴随症状及不良反应。治疗前后分别进行血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂、心率及心电图测定。
疗效评定标准 依据卫生部颁发的心血管系统药物的临床研究指导原则,对高血压疗效评定标准进行评定。显效:舒张压下降至正常范围或下降20 mmHg以上,但未达正常。有效:舒张压下降10~20 mmHg,但未达正常,或收缩压下降30 mmHg以上。无效:未达上述标准。
统计学处理 计量资料用t检验,计数资料用χ2检验。, http://www.100md.com