阿托伐他汀可能与罕见严重肝病有关
英国格拉斯哥Gartnavel总医院Clarke 和Mills报告,阿托伐他汀可能与罕见的严重肝病有关。(Dig Liver Dis 2006年6月12日在线发表)
阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,广泛应用于血脂紊乱的治疗。治疗期间,大约有3%的患者可发生短暂的血清转氨酶升高,但这通常是自限性的且无关紧要。
最近的文献指出,一些较为严重但罕见的特异性反应可能与该药有关。同一所治疗中心在2002-2005年间报告了7例阿托伐他汀导致严重肝功能不全的病例,其中1例死亡。文献中还有另外7例严重肝病报告。14例患者均为60岁以上,男女比例为1∶ 2,主要表现为混合性胆汁淤积/肝细胞性反应。用药至发病的平均间隔时间约为9周,且肝功能通常需要数月才能恢复。3例死亡。
来自英国药物安全委员会药物不良反应报告系统显示,在过去的8年中,因肝胆疾病导致的4例死亡报告(每年0.5例死亡)与使用阿托伐他汀有关。在过去15年中,未发现辛伐他汀引起肝胆相关性死亡的报告。
与阿托伐他汀有关的急性肝毒性仍罕见,但任何持续的肝功能异常均应谨慎对待。, http://www.100md.com
阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,广泛应用于血脂紊乱的治疗。治疗期间,大约有3%的患者可发生短暂的血清转氨酶升高,但这通常是自限性的且无关紧要。
最近的文献指出,一些较为严重但罕见的特异性反应可能与该药有关。同一所治疗中心在2002-2005年间报告了7例阿托伐他汀导致严重肝功能不全的病例,其中1例死亡。文献中还有另外7例严重肝病报告。14例患者均为60岁以上,男女比例为1∶ 2,主要表现为混合性胆汁淤积/肝细胞性反应。用药至发病的平均间隔时间约为9周,且肝功能通常需要数月才能恢复。3例死亡。
来自英国药物安全委员会药物不良反应报告系统显示,在过去的8年中,因肝胆疾病导致的4例死亡报告(每年0.5例死亡)与使用阿托伐他汀有关。在过去15年中,未发现辛伐他汀引起肝胆相关性死亡的报告。
与阿托伐他汀有关的急性肝毒性仍罕见,但任何持续的肝功能异常均应谨慎对待。, http://www.100md.com