川崎病(KD)又称为皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)，是一种以全身小血管炎为主要病理改变的急性出疹性疾病[1]，除累及皮肤、黏膜、淋巴结外，还可致多系统、多器官损害，其中心血管病变是其最常见、最严重的并发症，影响预后，已在临床上引起广泛关注，而其他系统损害亦不容忽视。本文对12例KD合并肝脏损害的病例做如下分析。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 本组资料为我院2002年3月～2006年3月期间收治的36例川崎病患儿，均符合1984年日本MCLS研究委员会修订的KD诊断标准。其中男24例，女12例；发病年龄5个月～12岁，每例均于第2天行肝功能检查，其中出现肝功能损害的12例，既往均无肝病史，均有乙肝疫苗接种史。

    1.2 临床表现 均有发热，恶心、轻度呕吐、腹泻8例，同时伴腹胀2例，腹胀伴便血1例 ......