儿童期患克罗恩病对成年后身高有影响
英国伦敦大学Ballinger医师等的一项回顾性研究发现,儿童期发病的克罗恩病患者成年后身高较预期身高稍低。[Pediatrics 2006, 118(1): 124]
研究共纳入123例已达成年人身高,且在16岁前被确诊的克罗恩病患者(65例男性和58例女性)。研究者将这些患者的身高转换为SD评分,再用单变量分析评估可能影响成年后身高的因素。
结果表明,这些患者被确诊时的平均身高SD评分较正常人低0.50,成年后最终身高SD评分则较正常人低0.29,他们的最终平均身高较根据双亲身高计算的目标身高低2.4 cm(-20.0~9.0 cm)。所有参试者中有19%的患者最终身高比目标身高低>8.0 cm。患者从出现克罗恩病症状到被确诊的时间与确诊时SD评分呈负相关。确诊时的身高SD评分与成年后最终身高呈正相关,而与双亲身高均值无关。空肠段克罗恩病病变与最终身高呈负相关。
研究提示:儿童期发病的克罗恩病患者平均最终成年身高通常不能达到目标身高,早期诊断并治疗空肠克罗恩病有助于提高最终身高。, 百拇医药
研究共纳入123例已达成年人身高,且在16岁前被确诊的克罗恩病患者(65例男性和58例女性)。研究者将这些患者的身高转换为SD评分,再用单变量分析评估可能影响成年后身高的因素。
结果表明,这些患者被确诊时的平均身高SD评分较正常人低0.50,成年后最终身高SD评分则较正常人低0.29,他们的最终平均身高较根据双亲身高计算的目标身高低2.4 cm(-20.0~9.0 cm)。所有参试者中有19%的患者最终身高比目标身高低>8.0 cm。患者从出现克罗恩病症状到被确诊的时间与确诊时SD评分呈负相关。确诊时的身高SD评分与成年后最终身高呈正相关,而与双亲身高均值无关。空肠段克罗恩病病变与最终身高呈负相关。
研究提示:儿童期发病的克罗恩病患者平均最终成年身高通常不能达到目标身高,早期诊断并治疗空肠克罗恩病有助于提高最终身高。, 百拇医药