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国家《医药行业“十一五”发展指导意见》提议 未来五年我国医药行业要挺进世界
http://www.100md.com 2006年9月12日 中国中药材GAP网
     作者:金永红 来源:《健康报》2006-9-12消息

    国家发改委9月4日向社会公布了国家《医药行业“十一五”发展指导意见》。医药行业在“十一五”期间,重点要建立具有较强国际竞争能力的医药产业,部分领域进入世界领先行列,为向医药强国转变打下坚实基础。

    据了解,虽然我国化学原料药的出口额较大,但是通过国际市场注册和认证的产品却不多。2004年底我国取得欧洲和美国注册认证的产品仅为60个和192个,约占全球总量的3.6%和4.3%,绝大部分产品仍以化工产品形式进入国际市场,如我国大量出口到印度的青霉素工业盐,是经过印度进一步深加工后,才以药品身份进入该国市场的。

    此外,我国医药企业目前普遍缺乏国际认证的产品和国际市场运作的经验,我国的大部分化学原料药产品没有取得进入国际市场许可证。在药品生产过程管理和质量保证体系方面,我国与国际发达国家仍有一定的差距,通过国际认证的厂家和产品寥寥无几。国内医药企业普遍缺乏国际药品市场运作经验的专业人才,国际化能力薄弱。

    该《指导意见》提出,为提高我国医药行业的国际竞争力,今后5年,我国将参照国际标准,借鉴国际天然植物药发展经验,按照有关国家的药品注册要求,发展我国的天然药物,实现在发达国家的药品注册,进入国际药品市场。优先发展超临界萃取技术、连续逆流循环、大孔树脂吸附等高效活性物质提取分离技术。

    另外,要把握国际医药市场一批销售收入超过10亿美元的药品专利到期的大好机遇,提早准备,加快产品产业化技术研发,促进化学药产品的更新换代,加快开拓国际市场,提升在国际医药产业中的地位。

    为提高医药企业的质量管理水平,我国还将在国内GMP认证基础上,积极推进进入欧美市场的产品认证,满足国内市场对更高水平医药产品的需求;同时以质优物美、合理价格开拓国际原料药市场,提高产品附加值和出口产品的档次。

    在“十一五”期间,我国还将设立医药制剂产品出口专项,鼓励拥有自主知识产权、疗效确切、国际市场需求量较大的产品出口,提高医药产品的国际竞争力。, http://www.100md.com