合成a-溴代异丁酸叔丁酯新法
哈药集团制药总厂的研究人员研究出头孢他啶中间体a-溴代异丁酸叔丁酯的新合成方法，使生产收率明显提高。
研究人员将“溴代-酰基化-酯化”工艺方法进行了改进，提出了“酰基化-酯化-溴代”的新工艺方法：首先用基础原料异丁酸与二氯亚砜合成异丁酰氯，然后异丁酰氯和叔丁醇反应得到异丁酸叔丁酯，最后异丁酸叔丁酯与溴反应得到a-溴代异丁酸叔丁酯。用该新工艺合成的a-溴代异丁酸叔丁酯。优化了反应条件，减小了溴的用量，改善了操作环境，减少了三废污染，最终收率达到88.1%。
(本栏目信息由齐继成提供)
医药经济报2006年 第109期, 百拇医药
研究人员将“溴代-酰基化-酯化”工艺方法进行了改进，提出了“酰基化-酯化-溴代”的新工艺方法：首先用基础原料异丁酸与二氯亚砜合成异丁酰氯，然后异丁酰氯和叔丁醇反应得到异丁酸叔丁酯，最后异丁酸叔丁酯与溴反应得到a-溴代异丁酸叔丁酯。用该新工艺合成的a-溴代异丁酸叔丁酯。优化了反应条件，减小了溴的用量，改善了操作环境，减少了三废污染，最终收率达到88.1%。
(本栏目信息由齐继成提供)
医药经济报2006年 第109期, 百拇医药