依帕珠单抗与利妥昔单抗联用初显抗淋巴瘤活性
欧美研究者日前进行的一项多中心研究显示,人源化抗CD22单克隆抗体依帕珠单抗和抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗联合应用,有望治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。[J Clin Oncol 2006, 24(24): 3880]
在欧美,利妥昔单抗已被批准用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)和弥漫性大细胞型B细胞淋巴瘤(DLBCL)。鉴于CD22也是非霍奇金淋巴瘤的一个很有应用前途的靶点,因此研究人员联合应用依帕珠单抗和利妥昔单抗,治疗了65例复发或难治性淋巴瘤患者(包括34例FL、15例DLBCL和16例其他类型淋巴瘤)。
结果显示,患者对治疗的耐受性良好,联合治疗所致毒副作用发生率并未比单用利妥昔单抗高;联合治疗的客观有效率为47%,以FL亚组和DLBCL亚组为最高(分别为64%和47%),FL亚组和DLBCL亚组总的完全有效率分别为24%和33%;FL亚组达效的中位时间为16个月,其中有5例患者的病情在18~30个月时仍保持无进展,DLBCL亚组达效的中位时间为6个月,其中有2例患者的病情在12~18个月时仍保持无进展。
研究提示:这项Ⅱ期临床试验初步显示出了联合应用依帕珠单抗和利妥昔单抗的潜在抗淋巴瘤活性。其抗淋巴瘤活性究竟如何,临床应用价值又如何,值得进一步研究。, http://www.100md.com
在欧美,利妥昔单抗已被批准用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)和弥漫性大细胞型B细胞淋巴瘤(DLBCL)。鉴于CD22也是非霍奇金淋巴瘤的一个很有应用前途的靶点,因此研究人员联合应用依帕珠单抗和利妥昔单抗,治疗了65例复发或难治性淋巴瘤患者(包括34例FL、15例DLBCL和16例其他类型淋巴瘤)。
结果显示,患者对治疗的耐受性良好,联合治疗所致毒副作用发生率并未比单用利妥昔单抗高;联合治疗的客观有效率为47%,以FL亚组和DLBCL亚组为最高(分别为64%和47%),FL亚组和DLBCL亚组总的完全有效率分别为24%和33%;FL亚组达效的中位时间为16个月,其中有5例患者的病情在18~30个月时仍保持无进展,DLBCL亚组达效的中位时间为6个月,其中有2例患者的病情在12~18个月时仍保持无进展。
研究提示:这项Ⅱ期临床试验初步显示出了联合应用依帕珠单抗和利妥昔单抗的潜在抗淋巴瘤活性。其抗淋巴瘤活性究竟如何,临床应用价值又如何,值得进一步研究。, http://www.100md.com