多发性硬化症药物Tysabri可能重回市场
http://www.100md.com
2006年10月2日
2月15日，美国FDA表示将允许部分患者在临床试验中重新使用多发性硬化症治疗药Tysabri。
据该药品的制造商Biogen公司和Ekan公司透露，美国FDA的这一决定表明Tysabri重新上市的可能性很大。在3月7日～8日，美国FDA将对该药是否重回市场作出最后决定。
受此利好消息影响， Biogen公司和Ekan公司的股价均有不同程度的上涨：消息公布当天，Biogen公司股价上涨了3%，至45.72美元，增长了3个百分点；Ekan 公司股价上涨了3.1%，至14.54.美元。
Tysabri曾被认为是多发性硬化症治疗领域的一大飞跃，于2004年11月被批准上市，预计每年能达到20亿美元的销售额，但由于存在安全风险而在上市仅3个月后被公司撤回。
有分析人士认为，即使Tysabri重返市场，其销售额也将远远低于之前的预期，并且有可能被要求在其说明书上添加黑色警告标记。(康义瑶), http://www.100md.com
据该药品的制造商Biogen公司和Ekan公司透露，美国FDA的这一决定表明Tysabri重新上市的可能性很大。在3月7日～8日，美国FDA将对该药是否重回市场作出最后决定。
受此利好消息影响， Biogen公司和Ekan公司的股价均有不同程度的上涨：消息公布当天，Biogen公司股价上涨了3%，至45.72美元，增长了3个百分点；Ekan 公司股价上涨了3.1%，至14.54.美元。
Tysabri曾被认为是多发性硬化症治疗领域的一大飞跃，于2004年11月被批准上市，预计每年能达到20亿美元的销售额，但由于存在安全风险而在上市仅3个月后被公司撤回。
有分析人士认为，即使Tysabri重返市场，其销售额也将远远低于之前的预期，并且有可能被要求在其说明书上添加黑色警告标记。(康义瑶), http://www.100md.com