[关键词] 间充质干细胞; 免疫调节; 自身免疫病

    自Friedenstein等[1]1976年报道了骨髓中存在 克隆性生长的基质细胞以来，关于基质细胞的研究不断深入，1991年Caplan[2]正式将这类细胞命名为间充质干细胞( mesenchymal stem cell，MSC)。间充 质干细胞目前有多种名称，如骨髓基质干细胞(mar-row strmal stem cell)[3]，成纤维细胞集落形成单位(CFU-F)[3]，多功能成体祖细胞(multipotent adult progenitor cell，MAPC)[4]，中胚层祖细胞(mesoder-mal progenitor cell，MPC)[5]。至今命名仍有争议。 1999年Pittenger[6]等将骨髓单个细胞贴壁培养形成 集落，在不同条件下分别诱导其分化为软骨细胞、成骨细胞、脂肪细胞、肌肉肌腱细胞等多种细胞，说明MSC是不同于造血干细胞(hematopoietic stem cells， HSCs)的具有多向分化潜能的干细胞。研究业已表明，MSC不仅具有支持造血的作用[7]，如在HSCs移植的同时输入MSC，有助于HSCs的植入，并能促进患者的造血重建。此外，近年发现MSC对机体免疫系统也有显著的影响，如对异体免疫应答具有负调节作用[8]。本文就MSC对免疫调节的影响及其与自身免疫病的关系进行综述。

     1 MSC的来源、表型和生长特性

    1.1 MSC的来源

    目前已从多物种多组织中分离培养出MSC，其中大部分来源于骨髓 [9]，也有其他来源，如人脂肪 组织 [10]、牙髓[11] 、胎盘 [12]、肌肉[13]、胎儿肝脏[14]等也可分离培养出MSC。分离成功的关键依赖其贴 壁能力，目前对MSC的分离、培养、鉴定已较为成熟。

    1.2 MSC的表型

    存在争议，Simmons[15]等报道了针对骨髓MSC的第一个抗体stro-1。目前比较公认的MSC培养后 表型为SH2+，SH3+，SH4+。MSC还表达许多粘附分子，其中参与T细胞相互作用的包括VCAM-1、ICAM-1、LFA-3。

    1.3 生长特性

    骨髓中MSC的数量约为2～5个/104～105单个核细胞，且随年龄的增长而降低[8]。体外培养时 MSC的倍增时间、传代能力及分化潜能与细胞接种的密度有关[16]。传至20～25代时，MSC分化潜能降低并发生衰老凋亡[5] 。

     2 MSC的免疫调节特点 ......