一家生产企业因违规被收回《药品GMP证书》

http://www.100md.com 2006年12月12日 中国医药报 2006年第187期

     本报北京讯 在全国整顿和规范药品市场秩序专项行动中，食品药品监管部门派出检查组，对李时珍医药集团有限公司进行了现场检查。经查，该企业药品生产不符合《药品生产质量管理规范》的要求。国家食品药品监管局已责成湖北省食品药品监管局依法收回其《药品GMP证书》(鄂E0018)。

    (京文)(京文)

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