X射线荧光光谱在Fe、Mn化学态分析中的应用
X射线荧光光谱,锰,铁,价态分析,谱峰分解,,X射线荧光光谱，锰，铁，价态分析，谱峰分解,1引言,2实验部分,3结果与讨论,References
摘要 采用普通X射线荧光光谱仪，在多种不同条件下测量了Fe、Mn及其多种化合物的Kβ和L系谱线，用PeakFit谱处理软件，分解重叠谱峰获得各个单一的谱峰参数(谱锋位置、峰高和半高宽等)，对各个谱峰产生的原因进行了讨论，结果表明，对Mn及其化合物K系谱线而言，采用LiF(200)分析晶体与二级衍射提高了仪器的分辩率，能更好的用于进行曲Mn及其化合物的价态的定性分析；对Fe及其化合物而言，采用L系谱峰测量的效果优于采用Kβ谱峰测试。以上研究有助于拓宽普通X射线荧光光谱仪的应用领域，且对定性分析Fe、Mn及其化合物的价态有实际意义。关键词 X射线荧光光谱，锰，铁，价态分析，谱峰分解
1 引言
X射线荧光光谱是原子的外层电子跃迁到内层电子空缺而产生的量子辐射，其特征谱线常常遵循选择定则[1]。由于个别原子受到原子的价态、配位状态、结合键的离子性、晶体结构的不同以及相邻原子种类的影响，导致其特征X射线荧光光谱的谱线能量、谱线形状和相对强度等发生变化，甚至产生新的伴线。即使是普通的X射线荧光光谱仪(XRF)也能观察到这些现象，这些变化提供了化学态(如价态、配位或化学键等)的有效信息[2~4]。作为一种重要的化学态分析手段，一些研究者已经采用此技术对Al、Si、P、S、Mn、Fe等多种变价元素化学态分析作了有益尝试，且部分已用于实际工作[2~6]。Mn和Fe的Kβ发射谱带由图表线 Kβ1，3、Kβ5及非图表线 K′β、K″β和Kβ组成。 Kβ1，3是由3p→1s跃迁产生的特征谱线，符合选择定则，改变化学键的极性或原子的价态时，常常导致 Kβ1，3谱线形状发生变化。K′β在 Kβ1，3的低能区，激发Kβ1，3时使原子带一个单位电荷，过渡金属不完全的3d层电子与终态时在3p壳层形成空位交互作用所激起，因此 K′β的形貌与过渡金属及其化合物的原子价或导带的结构间具有某些关系，因为不成对的3d电子数与其带的结构有关[7～11]。Kβ5在 Kβ1，3的高能区，是金属的价电子谱，对于纯金属， Kβ5起源于3d,4s→1s跃迁，金属的MⅣ,Ⅴ和N1态能量重叠，电子进入价带和导带；对于Fe、Mn的氧化物而言，Kβ5不仅是规则Metal3d→Metal1s跃迁，也包括O2p→Metal1s跃迁[7，8,12～15]。K″β在Kβ1，3的高能区，在Kβ5的低能区 ......
您现在查看是摘要页，全文长 9204 字符。