治疗慢丙肝重度肝纤维化 不同剂量Peg-IFNα-2b联合利巴韦林疗效比较
法国Abergel等报告,HCV基因2、3型重度肝纤维化患者可接受低剂量聚乙二醇干扰素(Peg-IFN)和利巴韦林治疗,但需进行更多研究来确定最理想的疗程(24周或48周)。HCV基因1、4、5型且病毒水平高的患者接受标准剂量Peg-IFN联合利巴韦林治疗48周疗效较好,而对低病毒水平患者,标准剂量Peg-IFN因其副作用限制了疗效。[J Viral Hepat 2006,13(12):811]
该研究是一项多中心随机对照研究,对Peg-IFN α-2b每周1.5 μg/kg(标准剂量)或0.75 μg/kg(低剂量)联合利巴韦林800 mg/天治疗慢性丙型肝炎重度肝纤维化48周时的持续病毒应答(SVR)情况进行比较。
结果发现,标准剂量Peg-IFN治疗组和低剂量Peg-IFN治疗组患者的SVR分别为44.5%(45/101例)和37.2%(38/102例),差异无显著性。
HCV基因1、4、5型的患者接受标准剂量Peg-IFN和低剂量Peg-IFN治疗的SVR分别为25%和16.9%,差异无显著性。其中低病毒水平患者标准剂量组和低剂量组的SVR分别为27.3%和25.8%,差异无显著性,而高病毒水平组则分别为24.0%和9.1%。
HCV基因2、3型患者两种剂量治疗组的SVR相似(73.2%对73%)。, 百拇医药
该研究是一项多中心随机对照研究,对Peg-IFN α-2b每周1.5 μg/kg(标准剂量)或0.75 μg/kg(低剂量)联合利巴韦林800 mg/天治疗慢性丙型肝炎重度肝纤维化48周时的持续病毒应答(SVR)情况进行比较。
结果发现,标准剂量Peg-IFN治疗组和低剂量Peg-IFN治疗组患者的SVR分别为44.5%(45/101例)和37.2%(38/102例),差异无显著性。
HCV基因1、4、5型的患者接受标准剂量Peg-IFN和低剂量Peg-IFN治疗的SVR分别为25%和16.9%,差异无显著性。其中低病毒水平患者标准剂量组和低剂量组的SVR分别为27.3%和25.8%,差异无显著性,而高病毒水平组则分别为24.0%和9.1%。
HCV基因2、3型患者两种剂量治疗组的SVR相似(73.2%对73%)。, 百拇医药