为了确保药物上市后的安全性，美国食品药品管理局(FDA)于日前宣布了一系列改革措施，内容包括：新药上市后的18个月内进行安全性评价；设立顾问小组处理问题药物的安全隐患发布；加强与退伍军人卫生管理局的合作，对病人服药后的情况进行跟踪。

    这是FDA在出现一系列管理失误之后，为堵塞自身管理漏洞所采取的最新行动。在新闻发布会上，FDA局长安德鲁·冯·埃森巴赫说：“这些措施并非解决问题的惟一办法，只是迈出了第一步，我们的工作方法仍在不断改进中。”

    有民主党参议员认为FDA需要实施更大力度的改革，要求FDA改组，要求制药公司公布所有人用药物的临床试验结果。理由是，FDA与制药公司似乎过于“亲密”了。

    从各种情形来看 ......