特发性肺间质纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征,目前尚无满意有效的治疗方法。药物治疗对肺泡炎阶段有一定作用,但纤维化阶段无法逆转。IPF的重要特征是限制性通气功能障碍和动脉血气异常,常表现为低氧血症、呼吸性碱中毒。我们分析14例慢性特发性肺纤维化病人给予BiPAP呼吸机辅助通气治疗效果，探讨无创呼吸机在IPF中的应用价值。

     1 资料与方法

    1.1 一般资料我科2003年8月-2005年8月收治慢性特发性肺纤维化病人共27例,病程>5个月，所有病例均符合2002年中华医学会呼吸分会制定的特发性肺纤维化的诊断标准[1]。随机分为两组，实验组14例,男8例,女6例,平均年龄(54±6)岁。对照组13例,男7例,女6例,平均年龄(51±8)岁。两组病情程度及病程无统计学差异,均为初治病例。两组均给予糖皮质激素,抑制炎症,抗氧化,吸氧等相同的综合治疗,实验组加用BiPAP呼吸机辅助通气治疗 ......