http://www.100md.com 2007年3月5日

     作者：陶永辉(无锡 214036)

    摘要

    采用⁹⁹Tc^m-rhAS，在S180肿瘤和Matrigel模型上分别进行了显像及放射自显影的研究，以求明确AS的作用特异性。结果发现S180肿瘤及Matrigel模型对⁹⁹Tc^m-rhAS特异性摄取，表明AS可与新生血管特异性结合，其抑制肿瘤的作用是基于靶向血管内皮细胞的。采用亲和甑别技术对重组人血管抑素 (Recombinant human angiostatin，rhAS) 结合蛋白进行了纯化，质谱测序并与蛋白质数据库进行了比较。结果发现有多个rhAS结合蛋白，采用蛋白跨膜预测软件Tmpred对其进行了分析，采用分子对接软件DOCK计算了其与AS(K1-3)的结合情况。并以人血管内皮细胞(HMEC-1)为模型对可能的结合蛋白Tubulin的作用进行了分析。

    关键词： 血管抑素；Matrigel；⁹⁹Tc^m；人微血管内皮细胞；结合蛋白。

    1994年O'Reilly等^[1]发现了可抑制血管生成的血管抑素(angiostatin，AS) ......