肝豆状核变性又称Wilson病(WD)，是一种常染色体隐性遗传性的铜代谢障碍所引起的一种慢性进行性疾病，病变部位主要在肝脏及脑基底神经节，表现各锥体外系症状，精神症状及肝硬化等，还有角膜色素环(K-F环) [1] 。本病好发于儿童和青少年。我对近年收治2例WD患者，通过积极治疗和精心护理，出院后的随访与指导，使患儿获得满意的生活质量，现将护理体会报告如下。

    1临床资料

    王某某，男，12岁，住院号23967，患者于2005年3月13日因“厌食、恶心、呕吐3天”以“急性肝炎”入院。李某某，女，13岁，住院号27852，患者于2005年8月5号因“乏力、纳差、尿黄5天”以“黄疸待查”入院。2例患者均可见角膜色素环(K-F环)肝功能异常，作肝B超检查弥漫性肝肿大。王某某生化检查血清铜蓝蛋白为0.072g/L(正常值0.20～0.60g/L)，尿铜为1415.6μg/24h尿(正常值0～60μg/24h尿)。李某某生化检查血清铜蓝蛋白为0.11g/L，尿铜为992μg/24h尿 ......