药物具有两重性，既具有防病治病的作用，同时也具有一定的与治疗目的无关的药品不良反应(adverse drug reactions，ADRs)。随着临床用药品种的日益增多和药物相互作用的增加，药物不良反应发生的几率也越来越高，药品不良反应严重影响患者的健康和生命安全。2004年3月颁布的我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中的规定：我国实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的ADRs。加强ADR监测，对提高药品质量，促进临床合理用药，保障人们用药安全、有效起到积极的推动作用。每个医院应该建立起一套自己的“药品不良反应监测网络”，形成由临床医师、药师及护理人员共同组成的ADR监测组织，以对全院门、急诊及各科住院患者的用药情况进行监测。本文拟对我院收集到的ADR报告进行总结和分析，以掌握我院ADR发生的特点，从而促进合理用药，降低ADR发生率。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 2004年6月～2006年1月期间各科室及药师上报的国家药品不良反应监测网的124份有效ADR报告表 ......