美托洛尔适用于高血压患儿安全性好且目标血压达标率近70%
美国哥伦布儿童医院Batisky医师等的一项随机对照研究显示,缓释琥珀酸美托洛尔用于儿童高血压患者的疗效良好。[J Pediatr 2007, 150(2): 134]
共140例6~16岁的高血压儿童患者(基线时平均血压132/78 mmHg)被随机分为4组:缓释琥珀酸美托洛尔0.2 mg/kg(A组)、1.0 mg/kg(B组)、2.0 mg/kg(C组)或安慰剂组(D组)。
结果显示,治疗4周时,A、B、C、D组静态收缩压分别降低了5.2 mmHg、7.7 mmHg、6.3 mmHg和1.9 mmHg,舒张压分别降低了3.1 mmHg、4.9 mmHg、7.5 mmHg和2.1 mmHg。与D组相比,B组收缩压显著降低,C组收缩压和舒张压均显著降低。所有受试儿童对治疗耐受性良好,无严重的不良事件发生。在涉及100例患者、为期52周开放标签的延长研究中,64%的患者达到目标血压。
■ 点评
美国田纳西大学Chesney和 Jones教授:近来一项对北美438名儿科肾脏病科医师进行的回顾性调查显示,儿童原发性高血压的一线治疗多使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI,47%),其次为钙通道阻滞剂(37%),β受体阻滞剂仅为7%。该项设计良好的研究显示β受体阻滞剂美托洛尔可安全地用于儿童高血压患者,且目标血压的达标率近70%,为我们提供了有价值的新信息。, 百拇医药
共140例6~16岁的高血压儿童患者(基线时平均血压132/78 mmHg)被随机分为4组:缓释琥珀酸美托洛尔0.2 mg/kg(A组)、1.0 mg/kg(B组)、2.0 mg/kg(C组)或安慰剂组(D组)。
结果显示,治疗4周时,A、B、C、D组静态收缩压分别降低了5.2 mmHg、7.7 mmHg、6.3 mmHg和1.9 mmHg,舒张压分别降低了3.1 mmHg、4.9 mmHg、7.5 mmHg和2.1 mmHg。与D组相比,B组收缩压显著降低,C组收缩压和舒张压均显著降低。所有受试儿童对治疗耐受性良好,无严重的不良事件发生。在涉及100例患者、为期52周开放标签的延长研究中,64%的患者达到目标血压。
■ 点评
美国田纳西大学Chesney和 Jones教授:近来一项对北美438名儿科肾脏病科医师进行的回顾性调查显示,儿童原发性高血压的一线治疗多使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI,47%),其次为钙通道阻滞剂(37%),β受体阻滞剂仅为7%。该项设计良好的研究显示β受体阻滞剂美托洛尔可安全地用于儿童高血压患者,且目标血压的达标率近70%,为我们提供了有价值的新信息。, 百拇医药