血管特异结合短肽GNSNPKS受体在胃癌和结肠癌中的差异表达
GNSNPKS;,胃癌;,结肠癌;,免疫组化,,]GNSNPKS;,胃癌;,结肠癌;,免疫组化,1材料和方法,2结果,3讨论,参考文献:
[摘 要] 目的: 探讨血管特异结合短肽GNSNPKS受体(GNSNPKSR)在胃癌和结肠癌中的表达及与肿瘤分化程度的关系。方法: 采用免疫组化SP法检测GNSNPKSR在胃癌和结肠癌中的表达及其分化程度。结果: GNSNPKSR在高、 中、 低度分化胃癌的血管中表达率依次为12/18 (67%)、 17/23 (74%)、 22/24 (92%); 在高、 中、 低度分化结肠癌的血管中的表达率依次为3/16(19%)、 5/21(24%)和7/23(30%)。GNSNPKSR在胃癌组织中的表达明显高于结肠癌组织(P<005), 在低分化胃癌组织中的表达明显高于高分化和中分化胃癌组织(P<005)。结论: GNSNPKS与胃癌的血管特异结合, 可作为肿瘤血管抑制治疗的靶向载体。[关键词]GNSNPKS; 胃癌; 结肠癌; 免疫组化
自从Folkman等[1, 2]认识到新生血管的重要作用, 提出“肿瘤生长依赖于血管生成”的观点后, 一种新的治疗策略, 即肿瘤血管抑制治疗应运而生。肿瘤血管抑制治疗具有协调的优点: 首先药物易于到达靶部位: 血管内皮细胞是药物经静脉途径首先到达的部位, 血管内皮细胞全部暴露在血液中, 药物不需渗透就能直接发挥作用, 无需进入癌细胞内部或通过血脑屏障即可到达肿瘤血管内皮细胞, 达到药物量小而高效[3]; 其次不易产生耐药性: 由于肿瘤血管内皮细胞仍属于正常的体细胞, 基因稳定, 异质性小, 不易对药物产生耐药性[4]; 更为重要的是, 在不同的组织和肿瘤中, 血管的结构和功能都不同。特别是肿瘤血管表达着的特定表面分子为肿瘤治疗提供了特异靶点[5-7] ......
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