两种蛋白质结合能使代谢综合征恶化
据新华社讯 日本科研人员发现，细胞核内的两种蛋白质结合会导致脂肪代谢减弱，体内胆固醇升高，从而使代谢综合征、动脉硬化等疾病恶化。
这两种蛋白质分别是转录调节因子“LRH-1”和胆固醇调节元件结合蛋白“SREBP”，两者都具有控制脂肪代谢的作用。迄今，很多科学家认为这两种蛋白质是分别起作用的，而东京大学的研究人员则通过细胞实验证实，这两种蛋白质会结合并造成“LRH-1”活性下降，增加因不良生活习惯而患病的风险。
蛋白质“LRH-1”具有的基因调节功能，通常处于活跃状态，可促进某些基因指导合成血清载脂蛋白A1和脂联素等有益蛋白质。血清载脂蛋白A1可促使机体排出胆固醇，脂联素则能增加能量的消耗。东京大学的研究人员在利用人类肝脏细胞实验时发现，“SREBP”能与“LRH-1”结合，造成“LRH-1”活性下降，血清载脂蛋白A1和脂联素的合成也因此受到了抑制。
研究人员认为，如果找到阻碍“SREBP”与“LRH-1”结合的物质，就有望研制出缓解代谢综合征、动脉硬化等疾病的新药。, http://www.100md.com
这两种蛋白质分别是转录调节因子“LRH-1”和胆固醇调节元件结合蛋白“SREBP”，两者都具有控制脂肪代谢的作用。迄今，很多科学家认为这两种蛋白质是分别起作用的，而东京大学的研究人员则通过细胞实验证实，这两种蛋白质会结合并造成“LRH-1”活性下降，增加因不良生活习惯而患病的风险。
蛋白质“LRH-1”具有的基因调节功能，通常处于活跃状态，可促进某些基因指导合成血清载脂蛋白A1和脂联素等有益蛋白质。血清载脂蛋白A1可促使机体排出胆固醇，脂联素则能增加能量的消耗。东京大学的研究人员在利用人类肝脏细胞实验时发现，“SREBP”能与“LRH-1”结合，造成“LRH-1”活性下降，血清载脂蛋白A1和脂联素的合成也因此受到了抑制。
研究人员认为，如果找到阻碍“SREBP”与“LRH-1”结合的物质，就有望研制出缓解代谢综合征、动脉硬化等疾病的新药。, http://www.100md.com