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编号:11467005
心衰预后与基因变异相关
http://www.100md.com 2007年7月13日 《中国医学论坛报》 2007年第26期
     新西兰的一项研究显示,存在某些特殊等位基因多态性的心衰患者,其死亡危险显著高于其他心衰患者。(2007年美国内分泌学会年会报告)

    该研究以451例心衰患者为对象,将存在血管紧张素原(AGT)235TT基因型和(或)≥1个174M等位基因拷贝的患者归为高危基因型组(占总研究对象的32%)。结果显示,在随访4年期间,高危基因型组的死亡率是其他患者的2倍(OR=2.0,P=0.001)。经多变量校正后,具有肾素-血管紧张素系统(RAS)多个基因[包括AGT M235T和T174M、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ(AT1R)A1166C、血管紧张素转换酶基因插入-缺失(ACE I/D)]多态性的患者,AGT和AT1R基因型间存在相加效应,即具有高危AGT基因的患者如同时具有AT1R CC基因型,则死亡危险将显著增加(OR=2.2,P=0.001)。不仅如此,3个RAS基因间也具有相加效应,患者的死亡率随高危基因型的数量而显著增高。, 百拇医药