我国科学家发现新的炎症治疗靶点
本报讯 (驻地记者 胡德荣)中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所耿建国研究员领衔的课题组,发现机体炎症反应中,PSGL-1蛋白和Naf1蛋白的相互结合在白细胞的活化中起重要作用,特异性阻断二者的结合能抑制白细胞活化,从而显著抑制炎症反应。其论文发表在Nat Immunol (2007, 8: 882)上,该杂志审稿人称此研究“做出了非常重要的开创性贡献”。
研究者在科技部“973”、“863”计划等资助下,历时4年多时间研究发现,机体发生炎症反应时,PSGL-1蛋白可以通过Naf1蛋白传递活化信号,造成白细胞的活化。在进一步建立动物模型后发现,阻断PSGL-1与Naf1的结合,可以显著抑制活化的白细胞在内皮细胞上的黏附,进而减弱白细胞向炎症部位的渗出,抑制炎症反应。专家认为,这一发现揭示了生物体内调节白细胞活性的新机制,并且提示PSGL-1与Naf1的结合可能成为研发抗炎药物的新靶点。
据悉,此项研究成果已申请了专利。, 百拇医药
研究者在科技部“973”、“863”计划等资助下,历时4年多时间研究发现,机体发生炎症反应时,PSGL-1蛋白可以通过Naf1蛋白传递活化信号,造成白细胞的活化。在进一步建立动物模型后发现,阻断PSGL-1与Naf1的结合,可以显著抑制活化的白细胞在内皮细胞上的黏附,进而减弱白细胞向炎症部位的渗出,抑制炎症反应。专家认为,这一发现揭示了生物体内调节白细胞活性的新机制,并且提示PSGL-1与Naf1的结合可能成为研发抗炎药物的新靶点。
据悉,此项研究成果已申请了专利。, 百拇医药