不同的细胞内氧化应激诱导效应导致不同硝酸酯类对EPC的影响各异
德国Würzburg大学医院Thum等研究发现,不同硝酸酯类药物对细胞内氧化应激的诱导效应存在差异,从而对内皮祖细胞(EPC)功能产生不同影响。能改善EPC功能的有机硝酸酯类可能对心血管系统具有长期保护效应。(Arterioscler Thromb Vasc Biol 2007, 27: 748)
EPC数量减少和功能受损导致动脉粥样硬化斑块的进展,内皮型一氧化氮合酶(eNOS)合成的一氧化氮(NO)能调节EPC的动员和功能,而有机硝酸酯类可以促进NO释放,可能产生有利于EPC的生物学效应。本研究比较了2种不同硝酸酯类药物季戊四醇三硝酸酯(PETriN)和硝酸异山梨酯(ISDN)对循环EPC数量和功能的影响。
结果显示,两种药物均使大鼠循环EPC水平升高。ISDN治疗后EPC迁移能力下降、活性氧化物生成增加,而PETriN无此效应。体外试验也显示ISDN减弱人EPC迁移及合并到基质中血管结构的能力,而PETriN可增强此功能。在体外培养的人EPC中,ISDN能增加NADPH氧化酶介导的氧化应激反应,而PETriN无此作用。加入多聚乙烯-羟乙酸盐-超氧化物歧化酶或二苯碘可逆转ISDN诱导的超氧负离子生成和EPC迁移能力受损。, http://www.100md.com
EPC数量减少和功能受损导致动脉粥样硬化斑块的进展,内皮型一氧化氮合酶(eNOS)合成的一氧化氮(NO)能调节EPC的动员和功能,而有机硝酸酯类可以促进NO释放,可能产生有利于EPC的生物学效应。本研究比较了2种不同硝酸酯类药物季戊四醇三硝酸酯(PETriN)和硝酸异山梨酯(ISDN)对循环EPC数量和功能的影响。
结果显示,两种药物均使大鼠循环EPC水平升高。ISDN治疗后EPC迁移能力下降、活性氧化物生成增加,而PETriN无此效应。体外试验也显示ISDN减弱人EPC迁移及合并到基质中血管结构的能力,而PETriN可增强此功能。在体外培养的人EPC中,ISDN能增加NADPH氧化酶介导的氧化应激反应,而PETriN无此作用。加入多聚乙烯-羟乙酸盐-超氧化物歧化酶或二苯碘可逆转ISDN诱导的超氧负离子生成和EPC迁移能力受损。, http://www.100md.com