国家食品药品监督管理局出台药品整治组工作实施方案
一、药品注册环节,二、药品生产环节,三、药品流通环节,四、药品使用环节,五、医疗器械专项整治,我国年内将清理造假药品文号淘汰问题药品
为了全面贯彻落实全国质量工作会议精神、国务院产品质量和食品安全领导小组办公室的要求，根据《全国产品质量和食品安全专项整治行动方案》的内容，由国家食品药品监督管理局牵头会同发展改革委、公安部、卫生部、海关总署、工商总局、质检总局等部委制定了《国务院产品质量和食品安全领导小组办公室药品整治组工作实施方案》。《实施方案》明确了药品整治组的组织机构、主要职责、整治任务目标和实施步骤。
《实施方案》对药品整治任务及目标提出了明确的要求。
一、药品注册环节
工作任务：继续按照国务院的统一部署，对2005年1月1日至2006年8月31日期间已受理尚未批准的按新药管理和已有国家标准药品注册申请，以及2006年1月1日至8月31日期间批准生产的品种开展现场核查；以地标升国标统一换发药品批准文号的品种为重点，对截至2006年8月31日已发放的药品批准文号进行清查，确认批准文号的真实性；结合药品批准文号清查，以地标升国标、超出生产许可范围以及安全风险高的品种为重点，严格把关，稳步开展再注册工作(食品药品监管局负责)。
工作目标：今年年底完成注册核查工作，使药品注册申报资料弄虚作假现象得到有效遏制 ......
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